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怀疑格林巴利综合症

性别：男

年龄：21岁

俯卧撑无力，胳膊举无力，发病23天腿有力气除肌电图外一切检查正常脑脊液啥的都正常输液4天甲钴胺阿魏酸钠打B1没缓解
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王学礼 主治医师 其他 极速问诊
二级甲等 祁门县人民医院

问题分析：你好，如果感觉肌肉无力，做肌电图是正常的话，脑积液，都是正常的，那么大多数都是不要紧的，那么你的颈椎检查过吗？

追问：颈椎磁共振做了，没有问题

回复：那么做过肌电图检查吗

孔令和 主治医师 内科 极速问诊
二级 惠民县人民医院

问题分析：你好根据你的描述可能是因为甲状腺功能减退或者低血钾引起的上述不适症状建议去当地医院做电解质检查，甲状腺功能检查

追问：电解质跟甲功三项都没有问题

回复：哦，那考虑肌肉疾病引起的

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格林巴利综合症多久恢复，需要视情况而定，具体分析如下：格林巴利综合症的康复时间与其临床表现、病理变化有很大关系。一般来说，格林巴利综合征的病人，会在2-3周的时候，出现最严重的症状，然后服用免疫球蛋白、维生素等药物，进行积极有效的治疗，可以快速的改善身体的虚弱和麻痹。少数病人会因为病情比较严重或者没有及时的治疗而留下很大的后遗症。此外，约3%的病人会因其他原因，如呼吸衰竭或感染而导致死亡。
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格林巴利综合症，表现为急性的加重的对称性迟缓性的四肢瘫，严重者呼吸肌和吞咽咀嚼肌受累。病人可以有四肢的麻木，烧灼感，但是查体可能没有明显的痛觉减退，但是音叉振动觉往往减退的比较严重。
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格林巴利综合征，为急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病，其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。治疗除正常的营养支持疗法外，应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力.营养神经，激活麻痹和休克的神经细胞代偿已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动复合治疗恢复肢体功能。
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格林巴利综合症是由病毒感染后导致的一种自身免疫性疾病，又叫急性感染性多发性神经根神经炎。格林巴利综合征后期的恢复治疗主要是以四肢的运动功能恢复为主，可以用些营养神经的药物如维生素B1和叶酸，并且可以选用理疗、针灸、按摩等康复措施，促进肢体恢复。
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灼烧感、麻木、刺痛和不适感，感觉缺失相对轻，呈手套袜套样分布，少数可有肌肉压痛，以腓肠肌压痛较常见，脑神经受累以双侧面神经麻痹最常见。部分有自主神经功能障碍，表现为皮肤潮红，出汗增多，心动过速，心律失常，体位性低血压等。
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格林巴利综合症是由病毒感染后导致的一种自身免疫性疾病，又叫急性感染性多发性神经根神经炎。大多数病人经积极治疗后，轻者多在一至三个月好转，数月至一年内完全恢复。
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轻者多在一至三个月好转，数月至一年内完全恢复。可能会有一部分病人留下不同程度的后遗症，比如肢体无力，肌肉的萎缩和足下垂等。重症病人的肢体瘫痪很难恢复，最后常因为呼吸肌麻痹，延髓麻痹和肺部并发症而导致死亡。格林巴利综合征后期的治疗主要是以四肢的运动功能恢复为主，可以用些营养神经的药物。
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格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。
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是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过，多数可完全恢复，少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。
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