这个病会遗传么？

矮小症通常具有遗传倾向。人的身高70%-80%是父母的基因导致的，另外30%是后天的原因，所以家长高孩子不一定高，父母矮的孩子不一定矮。但如果患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群，或者特发性矮小症的父母，患有矮小症的风险通常比较高。所以要定期进行身高监测，如果发现孩子的身高增长很慢，要尽早进行矮小的筛查，找出病因，及早进行治疗。

白血病会遗传的，部分白血病和遗传因素是密切相关的，遗传因素可能在白血病中起重要作用，有染色体畸变的人群白血病的发病率高于正常人，但大部分白血病是不会遗传的，白血病是造血组织的恶性疾病，又称血癌。造血细胞的系列、主要是某一白细胞系列的前体细胞失去分化成熟能力，在骨髓中和其他造血组织中呈恶性克隆性增生、积聚，并侵犯肝、脾、淋巴结，最终浸润破坏全身组织、器官，使正常造血功能受到抑制。

脑血管病的病因一般都是由遗传引起的。一般来讲，并不是遗传的，而是由年龄、血压、血脂、心脏的好坏以及新陈代谢等因素决定的，但是最近的研究表明，有几个家庭的确有这样的现象，医学上将其称之为cadasil，就是一种遗传性的脑血管病。因此，脑血管病可以遗传给下一代，需要及时就医治疗。另外，也可能不会遗传，需要根据具体情况来分析。

遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。

遗传性软骨病即先天性软骨病，俗称成骨不全和脆骨病。主要特征是骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛，因间充质组织发育不全，胶原形成障碍导致的先天性遗传性骨病。非常突出的特点是患者极易骨折，骨折愈合后再次或多次骨折的概率很大，发病率约为十万分之三，男女发病比例大致相同，软骨发育不全的概率在万分之五到万分之十五。软骨内成骨障碍80%是自发基因突变，少部分是常染色体显性遗传，常染色体显性遗传出现遗传软骨病的概率很大，可能几代出现相同的疾病。

基因遗传病有白化病，苯丙酮尿症，软骨发育不全，先天性聋哑，并指，多指，红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良，抗维生素D佝偻病，唇裂，无脑儿，原发性高血压，糖尿病，多囊肾，家族性高胆固醇血症，舞蹈病，地中海贫血，半乳糖血症，结节硬化症，萎缩性肌强直，多发性家族结肠息肉症，周期性偏头痛，胃溃疡，黑尿病，高度近视，先天性白痴，类脂质沉积症，哮喘，精神分裂病等遗传病。

iga肾病不是遗传病，但是有一定遗传性，但又不一定会遗传，一般即使遗传后期只有经过一定环境的诱导才会发病，IgA肾病是一个免疫病理学的诊断名称，是最为常见的一种原发性肾小球疾病。

父亲有糖尿病，会给下一代造成一定的遗传风险。因为家族中有血缘关系的人之间有糖尿病。有糖尿病家族史的人有父亲、母亲、其余等血缘相关亲属，只要患有糖尿病，下一代就会有遗传易感性的危险，所以糖尿病有很大的遗传风险。而且，1型糖尿病和2型糖尿病都有可能遗传。特别是2型糖尿病容易遗传。所以父亲有糖尿病是会有遗传的，要注意防范。

冠心病并不属于遗传病，而是一种有家族遗传倾向的疾病。首先，高血压、糖尿病、肥胖等诱发冠心病的原因，都是由基因决定的，随着年龄的增长，患上心脏病的几率也会随之增高。其次是外在原因，一个家族里，家人的生活方式和饮食结构都是类似的，如高脂、高热量、高盐、吸烟、饮酒等，都会间接地影响到家里的其他成员的生活方式和风险。

冠心病通常有家族遗传倾向。冠心病通常具有家族遗传的特点，如果父母有冠心病，后代通常也会更容易得冠心病。虽然冠心病有家族遗传的可能，但冠心病并不是遗传性疾病。所以有冠心病家族史的人要在年轻的时候注意改善生活习惯，戒烟、戒酒，可以适当运动，以避免肥胖，并且定期进行身体检查以控制自己的血压，调节自己的血脂和血糖，可以减少患上冠心病的几率。