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这样是不是低风险啊

性别:女

年龄:20岁

昨天做彩超说体位关系鼻唇脊柱没看到孕十八周今天拿的唐筛单请问下正常吗多谢
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
麻慧琴 主治医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 缙云县中医院

问题分析:你好,根据你的情况你的唐筛结果是低风险。

孟慧君 医师 妇产科 极速问诊

问题分析:导致大出血的原因跟流产没有太大的关系,可能由于过度紧张,恐惧,体制虚弱,宫腔感染,子宫肌过度伸展,子宫肌损伤,子宫病变等有关 两次没有必然的联系,但是不能保证不出现这种情况,因为剖宫产术史导致子宫肌损伤也是可能导致大出血的如有不清楚的。
产褥期应避风寒,慎起居,保持外阴清洁,严禁房事,以防外邪入侵。

田海娟 医师 妇产科 极速问诊
张营镇卫生院

问题分析:你好,唐氏筛查结果属于低风险人群属于正常的结果,b超检查没有看到考虑和体位有关系,只要没有看到畸形就可以。
建议注意休息,忌烟酒辛辣刺激性,避免高温噪音高辐射环境,可以进一步复查个b超检查排除一下。

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王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
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唐筛高风险无创低风险还需要做羊水穿刺吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐筛高风险无创低风险不需要做羊水穿刺。孕妇进行唐筛检查表明有高风险,可以进一步进行无创DNA检查,如果检查结果为低风险,一般可以排除胎儿发育异常的情况,不需要再进行羊水穿刺。建议孕妇在怀孕期间注意饮食均衡,可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果,及时补充怀孕时所缺的维生素,多注意休息,不要过度劳累,定期前往医院复查,确保胎儿发育正常。
唐氏筛查低风险还有必要做无创吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
无创一般指无创DNA检查,唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查,但如果有家族遗传病史的患者,需要做无创DNA检查。唐氏筛查是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查如果为低风险的情况,表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低,如果没有特殊情况,是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况,但后期产检时发现胎儿其他的指标异常,例如出现多个超声指标异常,包括心室强光点等,这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性,需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。
唐氏筛查低风险会生出唐氏儿吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查低风险,这种胎儿出生后,唐氏儿的几率是非常低的,几乎是没有唐氏儿出生,也不能100%确定,做唐氏筛查准确几率只能达到65%。如果不放心下,可以做无创DNA的检测,或者做羊水穿刺的检查,才是比较准确的。
唐氏筛查低风险是什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是通过具体数值表现,低风险是指低于临界风险的数值,但低风险只能说明出现唐氏儿的风险较低,不代表一定不会出现。唐氏筛查主要筛查18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征三项染色体异常的胎儿。唐氏筛查显示低风险不代表只能说明出现唐氏儿的风险较低,还要根据具体情况做进一步判读,因为某些单项数值异常的也可能导致出现唐氏儿。假如产妇曾分娩过唐氏儿,或产妇的年龄是高风险,人绒毛促性腺激素的单项数值较高,即便唐筛检查结果是低风险,也可能建议进一步做无创DNA或者做羊水穿刺检查。
唐氏筛查结果低风险什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查结果低风险,就是说孩子患有唐氏综合症的概率非常低,属于正常的筛查结果。唐氏综合症即先天愚型,又叫二十一三体综合症,是一种染色体异常性疾病,孩子出生以后会表现为特殊面容、智力发育障碍、多发畸形及生长发育障碍。唐氏筛查结果,可以分为高风险、临界风险、低风险。一般情况下,孕妇年龄越大,怀孕后胎儿患有唐氏综合症的风险越高。
为什么早唐筛低风险中唐筛是临界风险
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常,而是风险度的评定,所以下低风险表明唐筛通过了,宝宝发生染色体异常的几率比较低,以后定期复查。如果是临界风险,只是表明胎儿患有染色体异常概率增加,并不能判断宝宝的确有染色体异常,所以出现临界风险时,应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征,十八三体综合征的。
无创DNA低风险是通过了吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
无创DNA低风险,通常只代表胎儿患上染色体异常疾病的概率较低,不代表完全没有患病可能。无创DNA检测对13号三体的检出率约84%,对18号三体的检出率约92%,对21号三体的检出率99%,其概率不是百分之百的,因此后续要重视排畸B超的检查,建议定期、全面分析检查,综合判断,根据超声软指标重点判断。若超声检查异常则要重新评估,必要时判断是否需要通过羊水穿刺进行宫内情况诊断。另外,胎儿侧脑室增宽、肠管回声增强、鼻骨不显示、胆囊不显示、鼻骨发育不全等超声软指标,均比较重要。
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张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
一般来说,胎儿三体综合征,既唐氏综合征,又称先天愚型,是染色体异常引起的一种疾病。患儿出生后常表现为明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。在妊娠16到18周时进行唐氏筛查,可以早期发现唐氏综合征的风险,并进行进一步的检查,防止唐氏综合征患儿的出生。如果有必要,建议及时的终止妊娠。孕期要保持愉快的心情。
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