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咨询标题： 小儿先天性胆道闭锁

性别：女

刚出生十几天面色发暗黄，大便为浅黄色医生检查为胆道闭锁治好
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
孙文贤,湖北省武穴市第二人民医院,医师
孙文贤 医师 儿科
二级甲等 湖北省武穴市第二人民医院

问题分析：你好，先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应征。其治疗应争取在生后3个月内进行手术治疗。目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术。但手术的可能性及效果视畸形类型而异，肝内梗阻者手术困难。
祝宝宝早日康复！

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小孩患先天性胆道闭锁怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
尽早地给孩子做手术治疗，进行胆汁引流，排出体外，如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸，越来越重会影响到生命安全的，要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。
先天性胆道闭锁
刘玲副主任医师
儿科福建医科大学附属协和医院三级甲等
指导意见：胆道闭锁的话，肯定是需要考虑进行手术治疗的，这种情况的话，是没有什么其他办法的。
小儿先天性胆道闭锁怎么治疗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿（年龄小于18岁）肝移植中，先天性胆道闭锁所占比例接近一半，其中1岁以内中，所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常，病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。
婴儿先天性胆道闭锁症状有哪些
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
正常情况下，婴儿先天性胆道闭锁症状如下：胆管关闭的早期症状就是黄疸，最初，黄疸只在巩膜处出现。出生8周内，随时都会有黄疸，但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便，即灰白色，也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌，大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化，则会出现肝大，质硬和脾脏增大。
先天性胆道闭锁该怎么治疗呢
陈朝主治医师
儿科扬州市中医院三级甲等
问题分析：您好这种情况属于胆道畸形的现象是比较严重的，建议最好还是去正规的三甲医院住院进行治疗。指导建议：这种情况最好还是手术。一般最好还是肝移植术后看看病情的恢复情况，术后在医生的指导下进行调理。注意定期复查。平时注意适当补钙。饮食注意增加营养。
小儿先天性胆道闭锁
赵锋主治医师
儿科邹平县中心医院三级甲等
您好，宝宝的情况要及时到医院手术治疗的 。
55天小儿先天性胆道闭锁，刚出生时有绿色大便，黄疸下...
吴琦
内科郑州大学三附属医院三级丙等
病情分析：先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一，病因目前尚不清楚，临床上分为可矫治型和不可矫治型。前者及时治疗效果好，后者效果较差。意见建议：可矫治型：行胆肠Ｒｏｕｘ-ｙ吻合。不可矫治型：行ＫAｓAｉ术或肝移植。
先天性胆道闭锁
韩新令主治医师
儿科曹县人民医院二级甲等
指导意见：你好，孩子先天性胆道闭锁，分为肝内型肝外型，如果是肝内胆管闭锁，除了肝移植没有更好的办法。如果是肝外型的，可以在出生三个月以前做手术治疗。
小儿先天性胆道闭锁，只有肝脏移
时义稳医师
儿科河南省内黄县益民医院二级甲等
指导意见：先天性的胆道闭锁，这种疾病，在临床上，也不算是特别多见，这种疾病目前为止还没有很好的治疗方法，最终都是还是要肝脏移植的，没有其他很好的方法。
婴儿先天性胆道闭锁吗？费用大概是多少？
张珂主任医师
外科首都医科大学附属北京地坛医院三级甲等
建议你去北京儿童医院就诊。
先天性胆道闭锁肝硬腹水
陈琦主任医师
儿科郑州大学第三附属医院三级甲等
肝移植是一个选择，但费用和精力耗费太大。
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