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唐诗筛查,uE3偏低

性别:女

年龄:38

患者信息:女 29岁 新疆 乌鲁木齐 病情描述(发病时间、主要症状等): 病情描述(发病时间、主要症状等): 产妇29岁,目前体重64.5KG 样本测试项目: 标记物 结果 单位 校正MoM AFP 34.89 U/mL 0.85 hCGb 9.366 ng/mL 0.83 uE3 3.764 nmol/L 0.57 (正常值应大于0.7) 风险计算项目: 筛查项目:21-三体综合征 (唐氏综合症) 筛查结果:低风险 风险值:1:2100 筛查项目:18-三体综合症 筛查结果:低风险 风险值:1:15000 想得到怎样的帮助: 请专家帮忙具体分析一下AFP,hCGb和uE3这三个数值。UE3这项偏低 24周的时候做的三维彩超,左心室内强回声光点,三位彩超其余各项正常,但是综合强光点和uE3低这两个,大夫建议做羊水穿刺,跪求有经验者帮忙。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
刘云鹍 医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 于都县妇幼保健院

问题分析:左心室强光点只要不超过1厘米就不用紧张,可能是心室内有钙化点造成的。
意见建议:
可以随时观察,过一星期再复查一下,观察钙化点有没有变化。一般情况下大部分都是生理性的。

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uE3,是孕妇血液中游离的雌三醇。通过测定孕妇血清中ue3的含量,能够准确了解孕妇子宫中胎儿胎盘的状况。唐氏筛查有很多检查项目,其中最主要的检查项目是血清绒毛膜促性腺激素,甲型胎儿蛋白和游离雌三醇的水平。
多少周做唐氏筛查
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一般怀孕15-20周做唐氏筛查,最好在16-18周。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法,是评估胎儿畸形概率的一种手段。主要是看胎儿出现先天愚型、神经管畸形的几率。通常怀孕15-20周做唐氏筛查,最好在16-18周,如果唐氏筛查结果异常,应该进一步做羊水穿刺检查进行诊断。
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唐氏筛查hcgmom值偏低可能是胚胎发育不良、胎盘功能异常、染色体异常等导致的,具体分析如下:1.胚胎发育不良:孕激素水平降低导致胚胎发育不良,孕妇出现阴道流血、腹痛等症状,还会导致胎儿唐筛HCGMOM值偏低。孕妇可以在医生的指导下使用黄体酮、地屈孕酮等孕激素药物进行治疗。2.胎盘功能异常:孕妇过量吸烟、酗酒、过度紧张等会引起胎盘功能异常,这会造成胎儿缺氧、营养不良、发育迟缓等,也会导致胎儿唐筛hcgmom值偏低。孕妇可以在医生的指导下使用滋肾育胎丸、安胎丸等药物进行治疗。3.染色体异常。如果父母一方的染色体出现异常,可能会遗传给胎儿,导致胎儿唐筛hcgmom值偏低。孕妇应立即进行妇科检查,如果发现染色体异常对胎儿的正常生活影响较大,需要立即终止妊娠。
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唐氏ue3,是胎儿胎盘单位产生的雌激素,胎儿肾上腺皮质发育不良会导致合成异常的。这个异常提示有胎儿发育异常,如果筛选出来的数值偏高,那么这样就是需要引起注意的。
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唐氏筛查是一种初步筛查,胎儿是否有染色体异常的检查。通常情况下,这三种主要的病症都会被纳入其中,但是唐氏筛检不能明确诊断,只能作为一种筛选。怀孕15-21个星期,唐氏筛查的花费大概在300元。四维彩超要在怀孕22-28周之前进行,首先要进行唐氏筛查,然后再进行四维超声,但不能同时进行,此外,一些地方的唐氏筛查是可以免费的。平时要保证优质蛋白质、充足的维生素和无机盐的供给,尤其是应补充足够的铁质。
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唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。
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唐氏筛查是重要的产检项目之一,各位孕妈一定要重视起来。孕妈孕后需进行二次唐氏筛查。第一次约为妊娠10-13周龄,第二次为妊娠15-20周龄。唐氏筛查通过对孕妇血液进行化验,检测母体血清甲型胎儿蛋白及绒毛促性腺激素(HCG)浓度,并综合孕妇预产期,年龄及采血时孕周等因素计算唐氏儿危险系数。这样就能对畸形胎儿进行甄别,有助于孕妈生下一个健康、智慧的孩子。
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孕妇唐氏筛查的项目有以下几项:唐氏综合症是一种先天性染色体异常引起的疾病,主要症状是智力障碍。怀孕期间的筛查可用于确定胎儿患有唐氏综合症的风险,称为唐氏综合症筛查,它是通过验血来检查的。孕中期抽取孕妇静脉血,检测游离雌三醇、甲胎蛋白、HCG浓度,结合孕周和孕周综合计算,最后得到一个比率。以确定胎儿患唐氏综合症的可能性。
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