血管神经性水肿，缺少C1酯酶，现在有药物

一般情况下，小儿遗传性血管神经性水肿会有皮肤发作、胃肠道发作、上呼吸道发作等症状表现。1.皮肤发作：现为发作性、反复性和不凹陷性，偶尔出现皮肤环形红斑。2.胃肠道发作：胃肠道发生绞痛、胀满、恶心、呕吐等。3.上呼吸道发作：当侵犯到喉咙时，会出现憋气、声音嘶哑等症状，儿童会因为突然出现的喉咙肿胀而致死。

一般情况下，小儿遗传性血管神经性水肿主要是由C1酯酶抑制剂的基因变异引起的。儿童的遗传血管神经性水肿多见于儿童、少年，外伤、撞击、拔牙等。具体内容如下：一、主要病因1、C1酯酶抑制剂的基因变异引起C1抑制剂的数量减少或/或出现功能性障碍，从而引起脑组织的肿胀。2、凝血因子基因的变异导致脑组织的肿胀。二、其他病因轻微外伤、撞击、拔牙等小型操作、气管插管、外科等较大的操作也可能会引起小儿遗传性血管神经性水肿。

避免接触和食用过敏原物质。血管神经性水肿亦称巨型荨麻疹，由特定物品和食品、细菌以及情绪紧张时引发的。可以去检查过敏性皮炎和荨麻疹的过敏原是哪些，尽量避免接触食用。

指导意见：你好，像你这种情况，请详细说下你的病情情况，明确病因后， 以便针对性治疗的，祝早日康复。

指导意见：你好，血管神经性水肿与过敏有关系。可以调节一下免疫力，如口服转移因子或注射卡介菌多糖核酸注射液。还可以口服一些抗过敏药物，如氯雷他定或盐酸非索非那定等。

指导意见：血管神经性的水肿又称巨大荨麻疹。是由于血液和组织中C1酯酶抑制物水平的减低，或无活性所致。是真皮深部和皮下组织小血管受累，组胺等介质导致血管扩张、渗透性增高、渗出液自血管进入疏松组织中形成局限性水肿，具有发作性、反复性及非凹陷性的特点，一般不痒，可单发，突然在口唇、面侧部或四肢局部出现正常皮肤颜色的肿胀或由于肿胀严重、压迫皮肤浅表的毛细血管而呈白色肿胀损害，边缘不清，局部有紧张感，一般痒感不明显，该类损害可在数天内自然消退，但可以复发生，建议去看皮肤科，

不可以，血管性水肿是不能自愈的，需要积极治疗。获得性的血管性水肿，可以口服抗组胺药物，必要的时候可以加用免疫抑制剂。而获得性血管水肿的治疗是比较困难的，通常对糖皮质激素治疗没有效果。

不严重，血管神经性水肿是皮肤过敏的一种症状而已，是由于接触容易导致过敏的物质。导致皮肤发生应急性炎症病变，所以出现相关的现象。有必要到医院进一步确诊，积极对症治疗。

血管神经性水肿又叫急性局限性水肿，多发生在疏松结缔组织等处，比如口腔粘膜、舌、头皮、包皮、口唇、眼睑等。发生时，局部表现为皮肤紧张透亮，水肿，皮肤白色或者淡红色，常伴有胸闷，气短，呼吸困难等症状。

指导意见：考虑患者既往有个血管神经性水肿现在如果病情加重，而就反复犯病的话，建议考虑选择针对性的用药治疗。