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染色体异位诊断

性别:女

年龄:33

羊水穿刺诊断染色体细胞五个存在异位!二线计数28个细胞其中5个为46,XN,t(3:8)(p21;p21)
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
蔡树霞 主任医师 其他 极速问诊
三级甲等 烟台市烟台山医院

问题分析:您好根据您的描述,要考虑有21-3体高风险,为遗传性疾病,胎儿多伴有智力低下症状,这种情况应慎重考虑,

李慧 主任医师 其他 极速问诊
三级甲等 山西省人民医院

问题分析:请问您怀孕几个月了?建议您咨询一下遗传学的医生,他们会给您答复的。

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四号染色体对小孩的影响如下:人体当中的四号染色体可能会包含与亨廷顿氏病、多囊肾、肌肉萎缩症等罕见疾病相关的众多基因,可能会导致胎儿出现智力低下、生长发育迟缓、特殊面容、器官畸形等临床表现。一般情况下,胎儿绝大部分不能存活,所以在孕妇在定期的产检中可以检查出染色体异常的情况,可以给孕妇及其家人提前做好准备。
X染色体和Y染色体的区别
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生物个体性别主要由Y染色体决定的,通常1对性染色体为2条大小、形态相似的X染色体即为女性,一对性染色体中X、Y染色体各有1条即为男性。XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体即X染色体,雌体具有两条相同的性染色体,X染色体称为雌性染色体。1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体为男性的染色体。在生物当中雄性是抑制性的性决定的,雄性所具有而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。染色体在性别上,XY为雄性,XX为雌性,X或Y染色体都决定个体生物性别,出现在性别决定系统中。
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胎儿染色体异常风险怎么办
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胎儿染色体异常风险可以通过检查结果来进行治疗。胎儿染色体异常风险性可以结合唐氏综合分辨、胎儿超声波、微创DNA或羊水穿刺,并依据结论遵医嘱进行治疗。超声提示畸型,羊水穿刺诊断胎儿染色体异常,建议舍弃胎儿。若该检验结果正常的,那么正常妊娠即可同时要注意按时孕检。怀孕期防止触碰化学用品,避免经常熬夜、抽烟、饮酒等。
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