染色体易位

四号染色体对小孩的影响如下：人体当中的四号染色体可能会包含与亨廷顿氏病、多囊肾、肌肉萎缩症等罕见疾病相关的众多基因，可能会导致胎儿出现智力低下、生长发育迟缓、特殊面容、器官畸形等临床表现。一般情况下，胎儿绝大部分不能存活，所以在孕妇在定期的产检中可以检查出染色体异常的情况，可以给孕妇及其家人提前做好准备。

生物个体性别主要由Y染色体决定的，通常1对性染色体为2条大小、形态相似的X染色体即为女性，一对性染色体中X、Y染色体各有1条即为男性。XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体即X染色体，雌体具有两条相同的性染色体，X染色体称为雌性染色体。1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体为男性的染色体。在生物当中雄性是抑制性的性决定的，雄性所具有而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。染色体在性别上，XY为雄性，XX为雌性，X或Y染色体都决定个体生物性别，出现在性别决定系统中。

发生染色体异常会引起矮小症，来自父亲或母亲的基因，这是由于在精子形成和受精卵破裂时产生的新的染色体变异。儿童矮小症通常与生长激素分泌不足有关，如果出现智力异常，应考虑甲状腺功能不足，若出现染色体问题，则难以治疗。建议疑似有矮小症的孩子做染色体、生长激素等方面的检查，如果有需要，可以进行甲状腺功能检查。另外，内分泌失调也会造成身材矮小，通常与生长激素分泌不足有关，如果伴有智力异常，应考虑甲状腺功能不足，若染色体问题，则难以治疗。

寿命没什么影响，易位的人不多。平衡易位是最常见的染色体病之一，染色体数目并不缺少，但是两条染色体的基因片段发生了置换，导致在有丝分裂的时候产生不同的配子。同源染色体之间的平衡易位只能做供精。非同源染色体之间的相互易位有一定的概率能产生正常精子。

染色体平衡易位是人群中很常见的一种染色体结构变化，是一条染色体的一节片段断裂下来，跑到了另一条染色体上，而接受这一片段的染色体上的一节片段又跑到了前面那一条染色体上了。只要断裂点没有发生基因的断开，因为染色体的总量并没有发生增多或减少的改变，因此，这部分人的表观行为和正常人一样，也不是什么疾病。

可能很多人也听说过染色体易位，这属于一种遗传性疾病，按理来说自然怀孕的几率是非常低的，不过有些孕妇已经自然怀孕成功了，这种时候大家只需要定期去医院做好相关检查工作即可，而对于绝大多数染色体易位孕妇而言，必须要做好孕前工作，另外基本上都要使用试管婴儿的方法。

胎儿染色体异常风险可以通过检查结果来进行治疗。胎儿染色体异常风险性可以结合唐氏综合分辨、胎儿超声波、微创DNA或羊水穿刺，并依据结论遵医嘱进行治疗。超声提示畸型，羊水穿刺诊断胎儿染色体异常，建议舍弃胎儿。若该检验结果正常的，那么正常妊娠即可同时要注意按时孕检。怀孕期防止触碰化学用品，避免经常熬夜、抽烟、饮酒等。

染色体平衡易位会的危害是会引起胎儿畸形，染色体异常，一般是不能治疗的，属于遗传性疾病，也不能手术治疗。手术没有效果，一般这种疾病有遗传史，很容易遗传给下一代。

染色体平衡易位能自然怀孕，但是生化妊娠或自然流产的可能性大。自然成功怀孕的几率大概1/18，生育同样染色体平衡易位的几率约1/18，自然淘汰的占16/18，几乎不会产下畸形儿，但是怀孕成功之后需要查羊水染色体。

染色体平衡易位者只有2/18的概率生出正常孩子，但平衡易位型胎儿将来也要面对同样的生育问题。染色体病无法治疗，可以做PGD治疗，即胚胎植入前遗传学诊断，也就是第三代试管婴儿。对种植的胚胎进行遗传学诊断，对胚胎筛查，选择正常胚胎移植。或者也可以尝试自然受孕，但可能经历多次流产后才能顺利生育。