首页 > 内科 > 心血管内科 > 详情页

我家孩子有染色体怎么办

性别：女

年龄：3

全部症状：

发病时间及原因先心病：先心病

治疗情况：
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
金峰 妇产科 极速问诊

问题分析：染色体变异 22号染色体控制的性状很多 上医院检查吧

展开全部
相关推荐
男方染色体异常47xyy怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
染色体异常目前没有什么好的办法来治疗，如果要生育有导致后代异常的可能性非常大，孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3，所以试管婴儿比较好。
染色体异常怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
染色体异常属于先天发育畸形，这种疾病是不能治疗的，如果是男方染色体遗传，可以做人工授精，如果女方异常可以做试管婴儿。备孕前三个月开始口服叶酸片，预防胎儿心血管畸形。
染色体有问题想要孩子该怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
染色体有问题想要这个孩子就不应该吃药。药物会有一些副作用，会影响到胎儿的，包括出生以后的一些健康，那么为了优生优育着想，为了以后健康，也为了以后家庭的幸福还是要经过慎重的考虑。
胎儿染色体异常风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿染色体异常风险可以通过检查结果来进行治疗。胎儿染色体异常风险性可以结合唐氏综合分辨、胎儿超声波、微创DNA或羊水穿刺，并依据结论遵医嘱进行治疗。超声提示畸型，羊水穿刺诊断胎儿染色体异常，建议舍弃胎儿。若该检验结果正常的，那么正常妊娠即可同时要注意按时孕检。怀孕期防止触碰化学用品，避免经常熬夜、抽烟、饮酒等。
胎儿性染色体异常xyy怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
性染色体异常和父母亲的染色体异常有关系。性染色体异常会导致胎儿生长发育异常和畸形。要引起重视。需要和生殖遗传医生沟通，慎重考虑，必要终止妊娠。平时生活有规律，戒除不良生活嗜好，加强营养，加强体育锻炼。做好自我防护，避免辐射。
胎儿性染色体异常怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孩子如果染色体性染色体有异常，不排除孩子有畸形的可能。染色体属于先天发育的问题，没有什么办法治疗。及时终止妊娠，怀孕月份越大，身体损伤也越大，危险性越高。下次怀孕之前先检查一下染色体，正常以后再备孕。
孕妇孕期染色体检查异常怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕妇如果检查到胎儿出现了染色体异常，就会出现先天性的遗传病，这种病通常是先天性遗传缺陷，智力低下、生长迟缓等，就算经过了特殊的处理，也无法完全根除。例如21三体综合症，18三体综合症。如果出现了染色体的问题，那么就应该尽快的结束怀孕。在重新妊娠之前要进行一系列的优生检查，必要时孕妇需要及时终止妊娠。
孕前染色体检查异常怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕前染色体检查异常的话是不适合怀孕的，容易引起流产，胎儿畸形或是死胎，可以去不孕不育专科就诊，遵医嘱做相关检查，明确诊断后对症治疗，痊愈之后再进行备孕的，以免怀孕后胎儿异常。
染色体不对怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
染色体异常是没有办法预防的，这是由于遗传的因素造成的，需要去医院进一步检查，尽量是夫妻双方都要去做DNA检测，看看是不是染色体异常。当然也可以在下次怀孕之后，在做无创DNA检测，避孕也要去做优生优育检查，造成胎儿停止发育空囊的原因很多，目前还不完全确定是染色体的原因。
染色体缺失怎么办
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
染色体缺失是指生物的染色体上缺失了一段。会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起。可分端点缺失及中间缺失二种。若于同源染色体上发生基因缺失，而造成另一条正常染色体的隐性显现的现象称为假显性，没有办法完全治好。
常见科室
男科 皮肤科 性病科 妇科 儿科 老年 外科 内科 生殖 传染科 神经内科 五官科 整形科