首页 > 儿科 > 唐氏综合症 > 详情页

唐氏综合症检查的结果需要做DNA

性别：女

年龄：38岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
您好，您能帮我看一下我做的唐氏筛查检查么，需要做羊水穿刺么唐氏综合症1/540 ,截断值是1/270 爱德华综合症，1/1100，截断值是1/350.开放性神经管缺陷是低风险，年龄风险38.2截断值是35谢谢
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
姚利琴 主任医师 儿科 极速问诊
二级甲等 太原市第八人民医院

问题分析：你好，二十一三体综合症唐氏筛查风险1:540。提示临界风险。可以做无痛DNA。希望我的回答对你有帮助还有问题留言给我。

文兵 医师 儿科 极速问诊
二级乙等 苍溪县第三人民医院

问题分析：你的21三体综合征的检查结果处于临界风险，宝贝患病的可能性还是比较大的，所以安全起见最好还是进一步确诊一下为好。

魏威胜 副主任医师 皮肤科 极速问诊
二级 广东省东莞市石排医院

问题分析：建议你结合看看检验报告的参考值，实际检验的数值和参考值范围不符，就是有异常.

展开全部
相关推荐
唐氏综合症检查什么
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
在怀孕的第16到20周，如果做了唐氏筛查，而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子，然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高，羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
唐氏综合症多久可以痊愈
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下，孩子的症状能够有所改善，但是，无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗，唐氏综合症并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。
唐氏综合症检查结果怎么看
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
唐氏综合症临界风险值
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症临界风险是指胎儿存在很大几率会是唐氏儿的情况。唐氏筛查的结果判断低风险提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。
唐氏综合症筛查结果为临界风险
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
检查临界风险就是说明概率比正常要偏大很多，需要再做进一步检查的，可以做无创DNA，也可以做羊水穿刺。孕期间多注意休息，避免劳累熬夜，多吃蔬菜水果，补充维生素，不要随意的服药，做好产检。
唐氏综合症筛查临界风险
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
是做无创或羊水穿刺做进一步的检查，而唐氏出现“高危”或临界字样，提示有胎儿患病的风险，但并不代表胎儿一定有问题，孕妈妈没必要过于恐慌。接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。唐筛高风险，不代表胎宝宝一定是有问题的，孕妈妈可以再总结一下自己的情况，例如年龄、遗传、孕周等，根据自己的需要，再做进一步检查，确认胎宝宝的情况。
唐氏综合症筛查需要空腹吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕前和孕期保健指南（2018）》中建议进行唐氏筛查需要空腹，并且在唐氏筛查之前需要超声核对孕周，需要填写当天测得的身高和体重。如果仅仅是进行唐氏筛查，不同时进行其他需要空腹抽血的项目，如肝功能等，不需要空腹。
唐氏综合症什么引起
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换，而或有特殊面容。而且智力落后，生长发育迟缓。孕妇的年龄过高，或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。
唐氏综合症是什么
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症指21-三体综合症，也叫做先天愚型，是由染色体异常引起的疾病，染色体检查发现21号染色体多一条，可以根据基因具体分为标准型，异位型和嵌合型。多引起早期流产，即便胎儿存活，多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等，多同时合并心脏畸形，成长过程中会明显影响智力发育。
唐氏综合症是什么毛病
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症也称21-三体综合症或先天愚型，是由常染色体畸变所导致的出生缺陷类疾病。是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
常见科室
男科 皮肤科 性病科 妇科 儿科 老年 外科 内科 生殖 传染科 神经内科 五官科 整形科