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怀孕2个月检查出有突变

怀孕2个月，抽血检查出有MTHFR C677T基因型为CC野生型，这个是什么病？怎么引起的，家族中没有这个病史，宝宝还可以要吗？这个病是一辈子吗？能通过什么办法可以治疗！对宝宝有什么风险？求详细解答，感恩！
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王立芹 副主任医师 妇产科 极速问诊
三级丙等 陕西省西安医学院附属医院

问题分析：你好，叶酸代谢基因野生型说明对叶酸的代谢是正常的，没有发生叶酸代谢异常的风险，早孕期补充叶酸0.4mg就可以了

许翔博 主治医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 吉林妇产医院

问题分析：您好。亲。这个检查是看叶酸吸收能力的。不必担心的。根本不是检查疾病的。和宝宝健康没有关系。您就吃叶酸到孕三个月就行。

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怀孕之后做NT检查，花费大约是120元左右。怀孕之后做NT检查，是在怀孕11-14周之间做B超进行检查。B超主要是检查胎儿颈后透明带的厚度，在三甲医院花费大约是120元左右。NT检查的厚度应该是小于2.5mm。如果大于2.5mm，尤其是大于3mm的情况，就提示病人的NT检查结果是异常的，是过厚的，胎儿患有神经管畸形或者染色体异常的可能性就会非常大。
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Nt检查是b超检查。通常在怀孕的第11至13周加上6周之间。主要是通过检查胎儿颈部透明层的厚度来判断胎儿是否异常。你现在已经怀孕六个月了，并且通过了nt考试。四维彩色多普勒超声可在妊娠第六个月进行，也称为大排异常检查，可筛查胎儿结构异常。
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通常在怀孕十二周就检查溶血的情况。一般情况下，孕妇会在怀孕十二周时，到正规的三甲医院检查溶血情况。通常新生儿溶血是指母婴血型不合而引起的同族免疫性溶血，使胎儿在宫腔内或者生后发生大量红血球破坏，出现一系列溶血性贫血或者黄疸，或者是其它临床表现的疾病。新生儿溶血情况轻重不一，需要尽早到医院进行根据情况来进行治疗。
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停经一周以上就要去妇科做B超检查，看看是否是宫内怀孕，这个时候可以看见妊娠环了，孕7周就可以看见胚芽和胎心了。早孕期也就是怀孕前三个月可以去医院建立产检手册，早上空腹去抽血检查，了解全身的健康情况，有没有合并其他的疾病。
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通常在怀孕两个月可以去医院检查。通常情况下，女性在怀孕两个月的时候可以去正规的三甲医院进行检查，可以去做一个子宫附件的彩超，来检查孕囊的生长发育情况是否出现了胎心和胎芽的情况，还可以排除是否存在宫外孕的可能性。在孕妇怀孕十五周到二十周的时候可以去医院进行一个唐氏筛查的检查，查看是否出现唐氏儿的情况。
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通常刚受孕，如无不舒服的表现，也不需要过早地进行检查，可等妊娠50天后进行首次产检。通过作B超可知道是宫内怀孕的情况，此外可根据有无胎心胎芽来判断是宫内活胎。如妊娠初期腹痛或阴道流血，应随时进行产检、抽血、化验激素、观察孕酮和hcg等指标，以排除是先兆流产或宫外孕的情况。同时可适当进行锻炼，增强自身免疫能力。
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一般妇科的彩超报告附件和盆腔是同时要监测的，一般报告单上是有明显的检测。可以到专业的妇科进行明确诊治，如果有盆腔积液是要同时治疗的，或者是一周以后进行复查彩超。平时要注意保暖。
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王凤英主任医师
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在怀孕后可以进行以下的检查。通常情况，孕妈在怀孕5个月时需要做唐氏筛查、B超、进行体格检查，测量血压体重、测量孕妇的宫高腹围。这些检查是为了查看胎儿是否发育正常，是否患有畸形以及检查宫内情况是否正常。孕妈在孕期一定要定期到医院进行产检，以便确保宝宝是在健康成长，同时孕妈在孕期要多注意休息，养成良好的生活习惯。
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王凤英主任医师
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怀孕需要去医院检查HCG和孕酮检查，这是孕早期反映胎儿情况的一个重要指标。在十一到十四周的时候需要做B超检查，主要是观察胎儿神经的发育。大概十六周的时候，就可以进行唐氏筛查，唐氏筛查能在胎儿阶段就能检测出唐氏综合征。二十四周左右可以进行大排畸筛查，此时胎儿器官等都已发育成熟。二十八周的时候，怀孕期间要进行糖耐量测试，检测是否患有糖尿病。怀孕后期要定期去医院做血尿常规、血压、听胎心等常规项目。
想检查怀孕怎么查
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
检查怀孕需要确诊可以去医院抽血，血hcg确诊，这种同房一个星期以上就可以确诊。若是月经推迟一个星期以上还可以做b超确诊。孕早期多注意休息，坚持吃叶酸到12周，禁止房事。
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