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地中海贫血

性别:女

年龄:24岁

地中海贫血,家中的父母他们都没有,这是有遗传的吗,女方MCV,MCH值偏低,
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
廖辉 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 南京454医院

问题分析:根据你所述情况,地中海贫血是一种基因遗传性疾病。平均红细胞体积mcv和平均红细胞血红蛋白含量mch偏低,这个还不足以确诊地中海贫血 。要是确诊的话,建议再去做一个地贫基因的检查。要是确诊的话,建议再去做一个地贫基因的检查

冉贵生 内科 极速问诊
一级甲等 巫山县福田中心卫生院

问题分析:你好,有些疾病是属于隐性遗传,也有基因的配对问题,这个事很难说清楚,并不一定说父母就没有隐性遗传的基因携带者,要看实际的情况,必须要做相应的一些检查才能够确定。
我建议,这个来也不要武断,可以根据自己的情况正确地做相应的检查过后来进行治疗,一般来说是这样的,如果想要生二胎的话,必须还要检查相应的一些基因问题,这样才能够有健康的小孩子。

兰刘庆 医师 内科 极速问诊
临汾市中西医结合医院

问题分析:你好,地中海贫血遗传率很高,但父母没病也有患该病的可能,建议你应该听医生的,相信医学。

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地中海贫血需要看到指标是MCV,MCH和HbA2指标。地中海贫血的诊断标准是患者进行血常规检查,MCV和MCH均降低,进一步检查血红蛋白电泳或红细胞渗透脆性试验。依据血红蛋白电泳的结果,如属α地贫,HbA2可能会下降或正常;如果HbA2升高,一般为β地中海贫血。
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不能一概而论,应携带父母的所有检查结果咨询经验丰富的医生以进一步判断。但是地中海贫血是遗传性疾病。有可能把异常基因遗传给下一代。但是不是携带异常基因就一定发病的。只有严重的才表现有贫血。
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是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
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轻度地中海贫血症状虽不易发现,轻度患者会表现为鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容。检查时会发现,代偿性骨髓细胞增生和容量扩大,成熟红细胞呈小细胞,低色素性,伴有较多靶形细胞等。
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在孕期,地中海贫血是比较严重的。贫血母亲在怀孕之后,胎儿的发育容易出现心脏发育异常,提示对胎儿进行超声心动图检查。因为有先天性心脏病或其先天畸形可能导致早产。父亲须排除地中海贫血。如果是重度贫血,应及时去正规大医院治疗。贫血并非剖宫产指征,但是会导致患者的产后出血的危险性增加。如果出现这种情况,应该去正规医院检查治疗。
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