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胎儿肺隔离症

性别:女

年龄:24岁

孕24周排畸检查发现胎儿肺隔离症,后期会自省消失吗,这个宝宝还能要吗?如果要有啥后果,生下来是不是要手术手术治愈可能多少
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
徐力成 主治医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 威县人民医院

问题分析:您好,隔离肺属于先天性发育异常的疾病。是一段肺组织与其他肺叶隔离单独发育,或发育不完全的疾病。 如果肺隔离症的面积很小,大多出生后会自然消失。但孕期需要密切监测胎儿肺发育、有无压迫性水肿等。

追问:您好能帮我看看现在这个情况重不重啊

回复:您好,胎儿出生后可以手术切除病变肺组织,具体情况需要咨询检查医生。

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肺隔离症是指一种少见的先天性肺发育畸形,由异常体循环动脉供血的部分肺组织形成囊性肿块,这部分肺组织可与支气管相通,造成反复发作的局限性感染。这个疾病明确以后应该尽快的手术治疗,不然会出现反复的感染。也可以保守治疗。
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叶内型肺隔离症常并发肺炎,引起反复的感染。常合并其他畸形,比如横膈疝、室间隔缺损、肺静脉异位引流、心包囊肿,漏斗胸脊柱畸形,肺不发育等。治疗方式分为,叶外型肺隔离症患者需要手术切除病变的肺,并安全结扎动静脉,治疗可能合并的其他畸形。当患者没有任何症状时,可暂不行手术治疗。反复出现呼吸道感染者应考虑手术治疗,由于合并感染导致粘连严重和血管迂曲,一般不行单纯的局部切除,需要行肺叶切除。
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肺隔离症为先天性疾病(非遗传性疾病),在肺发育过程中,连接原始主动脉与原始肺的血管未退化,高压血流压迫部分肺,影响其发育,使其发生囊性变和纤维性变,形成隔离症。分为叶内形和叶外形。
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内科中日友好医院三级甲等
是一种少见的先天性肺发育畸形,由异常体循环动脉供血的部分肺组织形成囊性肿块,部分肺组织可与支气管相通,造成反复发作的局限性感染,不相通时则不会出现任何呼吸道症状。
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内科中日友好医院三级甲等
肺隔离症是很严重的。肺隔离症是指一种少见的先天性肺发育畸形,由异常体循环动脉供血的部分肺组织形成囊性肿块,这部分肺组织可与支气管相通,造成反复发作的局限性感染,不相通时则不会出现任何呼吸道症状,又称为支气管肺隔离症。临床特点为存在异常动脉供血。本病治疗方法主要是手术切除病变肺组织。
什么是肺隔离症
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内科中日友好医院三级甲等
肺隔离症是目前相对较为常见的一种先天性发育畸形,目前此病占肺部疾病的0.15%-6.4%,是一种无呼吸、无功能囊性的包块。隔离肺可以有自己的支气管,能够发生在肺叶内,也能发生在肺叶外。一般血供主要来自胸主动脉、腹主动脉和肋间动脉分支肺,隔离症的男女好发比例是3:1,可见男性发病相对还是比较多的。肺隔离症的症状主要发生在叶内的呼吸症状,发生在叶外的无症状,非常少的有心血管症状。
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指导意见:您好,肺段隔离症是一种少见的肺发育异常,可以引起局部感染,严重者需要手术治疗,但是不会引起右肺淋巴结肿大。希望我的解答对你有所帮助。
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