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我母亲得神经元病，几乎失去吞咽能力，在网上看到有一种开肚脐扣

性别：男

年龄：22

我母亲得神经元病，几乎失去吞咽能力，在网上看到有一种开肚脐扣手术，在病人肚子上开一个口，可以输入营养液，不知国内那家医院能作。跪求答复
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
宓世淳 主任医师 内科 极速问诊
甘普华——私人医生

问题分析：你好：
根据你的描述建议你去北京宣武医院进行治疗。

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靶向修复针对运动神经元病
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病是一种常见的损伤，其临床症状是肌肉萎缩、肌无力、嗓子沙哑等。为了达到更好的康复目的，除了要进行康复训练之外，还需要进行康复训练，目前医学上最重视的就是以运动神经元为目标的靶向修复，避免了传统疗法的诸多缺点，能够迅速、高效地解决问题。建议患者及时前往正规医院，在医生指导下进行针对运动神经元病，促进身体的好转。
神经元病是怎么引起的
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下，神经元病可能是由于遗传因素与环境因素随年龄而引起。运动神经元病大多数病人发病时表现为肢体不对称无力，如行走僵直、拖步、容易摔倒、手指不能灵活运动。环境因素主要有重金属、杀虫剂、除草剂等，但以上成因和发病的必然性仍需进一步研究。目前对本病的治疗方法有多种，例如药物疗法、手术疗法、针灸治疗等。其中针灸治疗具有简便易行、安全有效、无明显不良反应等优点。
运动神经元病的最初症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤、肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。该病症一般不会出现异常的感觉和排泄障碍。其中下运动神经系统受累表现为肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤扥症状。而肌张力增高、肌腱反射亢进、病理征阳性是影响上运动神经系统的主要表现。为了诊断，通常将全身骨骼肌按部位分为球部、颈段、胸段和腰骶段。不同的患者会出现不同的首发症状，多数表现为不对称的肢体无力，比如走路僵硬，拖拉、跌倒、手指活动不灵活、吞咽困难、构音障碍等。
运动神经元病会萎缩吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病会萎缩。由于运动神经元病的症状是下运动神经系统受累，主要是肌无力，肌肉萎缩，荷尔蒙震颤及肌张力升高，肌腱反射亢进病理征呈阳性，没有任何的知觉和排尿功能，但在运动神经元病的患者中，可能会出现肌紧张，这是由于运动神经元病引起的，这是由于运动神经元病引起的。临床上主要是由于四肢无力引起的，主要是由于四肢无力引起的，比如行走僵硬，蹒跚学步，容易摔倒，手指不灵活，吞咽困难，发音障碍等。
运动神经元病怎么护理
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病的护理主要是家庭护理。患者因肢体无力等导致没有办法自己吃饭时，可根据肌力及运动能力，适当选择吸管、勺子、防滑餐具等辅助工具。存在呛咳、误吸等情况时，可适当改变食物浓度或使用吸管等工具辅助摄入，吃饭时应谨慎或分次完成呼吸肌无力导致隔肌下降不能，表现为早饱，可采取少量、多次进餐的方法，多吃高热量食物改善营养状态。家人在面对患者时，应给予合适的心理支持，综合考虑其当前的沟通能力、认知状态和心理承受能力，制定更加合理的诊疗方案。
运动神经元病怎么确诊
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病需要根据出现的症状进行确诊。运动神经细胞疾病的早期症状是一条手臂或一条腿持续的软弱，或抽搐，造成四肢的一部分难以移动，或由支配讲话、吞咽的肌肉，造成肌肉机能障碍。在这一时期，病人往往忽略了上述问题，或者去找与之无关的医师，但是，假如这是一种真正的运动神经疾病，它不会停下来，它会从全身各处蔓延到其他地方，经常是邻近的地方，比如从左手延伸到右手，然后从上半身延伸到下肢，因此问题很难被忽略。
运动神经元病怎么引起
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病没有具体引发原因。运动神经病变的发病机制目前尚未完全清楚，通常是由于基因易感性的个人受到不良的影响，也就是说，它与基因和外界的双重作用有关。该病不仅会引起动作障碍，还会累及呼吸、视觉、认知、语言等方面的障碍，从而降低患者的生活质量，患者可通过及时就医改善。平时可以进行慢走、关节曲伸等运动，对于有运动障碍的病人，要有家人陪伴，防止受伤。
运动神经元病注意什么
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病是一种进行性严重的神经退化症，病情发展迅速，如果没有及时的治疗方法，患者的预后会很糟糕。第一，要预防病人跌倒，由于病人的肌肉力量明显降低，很容易发生跌倒，如果摔跤会导致颅内损伤或骨骼断裂。第二，要加强对自己的精神状态的调整，运动神经元疾病的病人一般都是害怕和沮丧的，所以要进行情绪上的宣泄，如果需要的话，可以去找精神科的专家。第三，运动神经元疾病的病人会有吞咽障碍、喝水呛咳等症状，要及时给予流食或半流食，以免引起肺部的炎症。
运动性神经元病早期症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即家族遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
神经元病能够治疗成功吗
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
神经元疾病是很难完全治疗成功的。其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%和基因免疫异常或病毒感染所致。
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