唐氏筛查值

唐氏筛查主要是根据产妇的血样，来确定唐氏综合症的发生几率，超过1/270属于高危险，低于1/270属于低危险。唐氏综合症儿童的发病率会随著年龄的增长而增高，唐氏筛检可以尽量降低新生儿的发病率，必要时还会进行羊水染色体检查，是可以作为胎儿是否健康生长发育的重要指标之一，因此建议孕妇怀孕后前往正规医院，谨遵医嘱做好相应检查。

唐氏筛查hcgmom值偏低可能是胚胎发育不良、胎盘功能异常、染色体异常等导致的，具体分析如下：1.胚胎发育不良：孕激素水平降低导致胚胎发育不良，孕妇出现阴道流血、腹痛等症状，还会导致胎儿唐筛HCGMOM值偏低。孕妇可以在医生的指导下使用黄体酮、地屈孕酮等孕激素药物进行治疗。2.胎盘功能异常：孕妇过量吸烟、酗酒、过度紧张等会引起胎盘功能异常，这会造成胎儿缺氧、营养不良、发育迟缓等，也会导致胎儿唐筛hcgmom值偏低。孕妇可以在医生的指导下使用滋肾育胎丸、安胎丸等药物进行治疗。3.染色体异常。如果父母一方的染色体出现异常，可能会遗传给胎儿，导致胎儿唐筛hcgmom值偏低。孕妇应立即进行妇科检查，如果发现染色体异常对胎儿的正常生活影响较大，需要立即终止妊娠。

唐氏筛查mom值异常可能说明胎儿存在畸形。唐氏筛查mom数值有问题，一般都会怀疑是唐氏儿，也有可能是胎儿的神经和动脉畸形，要想确定，就必须要进行DNA检查，也要进行羊膜穿刺。如果做了羊膜穿刺，有可能会造成子宫内部的炎症，从而造成胎儿的死亡。常规的无创性DNA检测是最好的选择，这是一种简单的血液采集，对孩子的发育没有任何的负面作用。

唐氏筛查的正常范围值是1/700，唐筛筛查出高风险或者临界风险都需要进一步检查排除异常，可以检查无创dna或者羊水穿刺排除异常。一般唐筛检查是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。

唐氏筛查两个值都大于1没有影响，是属于正常的，只要出现的是低风险就行了，出现的是中风险或者高风险，说明宝宝患有唐氏儿的概率很高。有必要进行无创基因复查，的精确度高达90%。

唐氏筛查不是免费做的。一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查，唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性，以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性，是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄，共同推测胎儿患有十八三体，二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险，提示胎儿患病的可能性增大。

唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。如果胎儿患有先天愚型，那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度，医学上将危险度分为21-三体，18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险，这时就需要及时的进行无创DNA检查，防止加重。孕妇可以多喝汤，比如猪骨金针汤，乳鸽枸杞汤等，有利于身体的健康。

唐氏综合征是代表着非整倍体染色体异常的一种先天性的疾病，是产前筛查的重点。唐氏筛查一般要求怀孕四个月以后进行抽血化验。主要是排除胎儿二十一三体综合征，神经管畸形的。如果显示低风险的话，说明问题不大，如果显示高风险的话不排除胎儿有畸形的可能。

唐氏筛查正常值的查看方法如下：甲型胎儿蛋白一般范围为0.7-2.5值，高于2.5值则为高风险；绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇越低和抑制素A越高，胎儿患唐氏症的机会越高。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表胎儿一定有问题。

唐氏筛查数值高，说明胎儿患有唐氏综合症（也叫21-三体综合症）的几率也高。建议一定要做羊水穿刺，或者是无创DNA检测。唐氏综合征是一种染色体异常性遗传疾病。这种遗传性疾病，只能通过产前筛查以及四维彩超排畸检查，综合判断分析，然后作出初步诊断。如果结果异常，及时终止妊娠。目前，临床上没有唐氏综合征很好的治愈方法为了优生优育，同时也为了不让胎儿生下来后对家庭是一个沉重的负担，请在医生的建议下慎重考虑是否终止妊娠。