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德胜门中医院治肌无力好吗

性别:女

年龄:6岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我家女儿今年5月份开始睁眼困难,在保定很多家医院都看过了,吃了很多药,花了很多钱,但是孩子的病一点没见好,亲戚劝我带着孩子去北京看看,打听了一下,殷世荣专治这病,有病友吗?给支个招
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
姚利琴 主任医师 儿科 极速问诊
二级甲等 太原市第八人民医院

问题分析:你好,孩子睁眼困难,首先需要明确诊断。建议就诊于小儿神经内科,看是否有重症肌无力。希望我的回答对你有帮助,还有问题留言给我,方便的话给予评价。

衷喜明 主治医师 儿科 极速问诊
二级甲等 万安县妇幼保健院

问题分析:孩子这种情况有可能是面瘫,也有可能是重症肌无力所致,建议现在当地完成胸腺,头颅核磁共振检查后再到北京就诊,以免因为检查耽误时间,至于选择医生,您可以到天坛医院找专家就诊。

史新和 主治医师 儿科 极速问诊
二级乙等 长武县中医院

问题分析:你好,根据你的叙述,6岁孩子出现睁眼困难,这种情况多是由于眼肌问题或者神经麻痹等引起,建议及时去公立三甲儿童医院小儿眼科看看,确诊后采取相应治疗。

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一般来说,如果是头晕伴有偏侧肢体无力,考虑脑血管病可能性最大,患者可以在医生的指导下应用抗血小板聚集药物,稳定斑块药物改善循环药物,同时控制好血压,血糖,血脂。如果患者的症状比较严重,建议患者根据实际情况前往医院就诊检查,然后在医生的指导下进行治疗。此外,患者应该低盐饮食,尽量控制水和钠盐的摄入,以减轻内耳的迷路水肿,有助于改善症状。
为什么会得重症肌无力
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内科北京大学第一医院三级甲等
应该注意自己的用药物进行治疗,应该是能够有效改善症状的,重症肌无力,主要是因为身体自身免疫出现了问题而导致的乙酰胆碱抗体的出现,从而出现重症肌无力的症状,可以考虑积极的进行药物调理和治疗。
眼皮重症肌无力好治吗
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重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力。在治疗上可以选择激素、免疫抑制剂、血浆置换、靶向修复疗法等。治疗的疗程较长,及时临床治疗也是需继续服药的。
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受累肌群的乏力表现为晨轻,下午或傍晚加重,休息后可好转。可以到医院神经内科就诊,进行一下脑部核磁检查以及眼部神经及肌肉分布检查。平时注意休息,避免劳累和用眼姿势。
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肌无力的早期就是表现为外周的肌肉无力,比如眼部肌肉无力,表现为眼皮无法抬起,没有精神。面部肌肉无力,表现为面具脸,没有笑容。咀嚼肌无力,表现为不愿嚼东西。双下肢肌肉无力,不愿意行走。
肌无力能活几年
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患有肌无力症者,医学上并没有明确的定论说,到底可以活多久,这主要是根据患者自身的病况和严重程度而定的。如果能很好的控制病情,可以活很长时间,如果病情发展恶化,发生肌无力危象,可能会危及到生命。
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肌无力主要是指部分或全身骨骼肌无力,易疲劳,劳动后症状加重,经休息后可缓解,一般病情比较严重,病程长,且难治。可以通过服用药物来控制病发率,延长病情的恶化程度。治好比较困难。
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症状就是四肢无力,在生活中常表现为,活动后症状加重,休息后减轻,严重的患者甚至行走都无力,连穿衣和梳头都要找别人帮助,有些患者还会出现呼吸困难、吞咽困难症状,然而不少患者认为是劳累的缘故,而错过了早期的治疗。这些重症肌无力的症状较为常见。
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肌无力主要表现为全身的骨骼肌无力,容易疲劳,劳累后症状加重,休息后症状减轻。治疗主要是根据原发病针对性的治疗,首选药物是抗胆碱酯酶的药物或者使用免疫抑制剂。
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重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳,尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻,当晚的时候症状比较重。
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