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问临界风险

性别:女

年龄:25岁

你好I以帮忙看一下这份报告是什么意思?有没有危险?需要做些什么?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
华凯 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 绍兴市妇幼保健院

问题分析:你好! 临界风险就是比低风险的风险要高些。如果你有不良生育史。可考虑做羊水染色体检查。

白华 医师 内科 极速问诊
其他 德州京城医院

问题分析:你好,这个你先不要过于担心。唐筛检查结果分为低风险、临界风险、高风险三种,因为唐筛检查不是21三体综合征的确诊性检查,低风险或临界风险不是说孕妇所怀的胎儿一定是21三体儿,高风险也不是说孕妇所怀的胎儿一定没有问题。这个没有什么特殊需要注意的,饮食上荤素搭配均衡营养摄入就可。
临床上一般对唐筛检查提示高风险或临界风险的可以考虑行无创DNA检查,这才是21或18三体综合征的确诊性检查。

朱怡 内科 极速问诊
迁西县汉儿庄中心卫生院

问题分析:这个就是一个唐氏筛查的,已经查出了不大正常的情况了,需要进一步的检查。
这个可以做一个DNA的检查,或是羊水穿刺检查,如果不正常了,那是不能要了。

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临界风险是什么
王凤英主任医师
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一般在唐氏筛查时得出的风险评估值,如果位于高风险和低风险之间,称为临界风险值。需要进一步检查排除是否患有唐氏综合征。唐氏筛查具有遗传性,它是孕期的一项重要的检查。唐氏综合征主要表现为胎儿智力低下,如果唐氏筛查处于临界风险,建议进一步做羊水穿刺检查,或者是无创DNA检查,来诊断胎儿是否患有唐氏综合征。
唐筛临界风险为什么是临界风险
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常,而是风险度的评定,唐氏筛查临界风险属于是正常的表现,这和平常的生活习惯饮食,或者是在孕早期保胎,吃保胎药都是有关系的,如果在孕早期吃保胎药,检查的结果就会出现临界风险,可以做个羊水穿刺,确定胎儿是否有遗传基因方面的问题。
唐氏筛查21临界风险怎么回事
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唐氏筛查的结果若为二十一三体临界风险则显示婴儿出现染色体异常机率略高,风险数值为1:380至1:1000,此状况并非显示婴儿肯定有毛病,而需进一步检查以消除,此状况通常推荐非侵入性DNA可以。患者需要注意的是,无创DNA亦即抽取孕妇血液,对孕妇外周血进行胎儿游离DNA组分检测。这类检查的准确性远远高于唐氏筛查。
唐氏筛查临界风险什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查临界风险,其危险程度为危险,提示有轻微增加的胎儿21三体综合症的可能。唐氏筛查的结果是危险程度,1∶1000是危险系数,1:280-1000是危险系数,高于1:280就是危险系数。关键的危险在于要进行无创性的DNA检查,以确定胎儿有没有出现染色体不正常的情况。建议患者不要过度紧张,保持良好的心态。
唐氏筛查临界风险是什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查临界风险的情况如下:唐筛属于筛查新生儿疾病的一种方法,主要是抽取孕妇的血液,通过血清学指标来判断胎儿是否存在疾病。唐氏筛查临界风险其实是界定于高风险与低风险之间。做唐筛的时候需要空腹进行抽血,且要准确的提供末次月经、孕周或者体重等信息,避免检查结果存在误差。孕妇应当定期去医院进行产检,查看自身与胎儿的健康状态。
唐氏筛查临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查临界风险一般比较严重。唐氏筛查的门槛是1/275,超过1/275属于高危险,1∶275-1/1000属于危险,低于1∶1000属于低危,一般是临界值,此时比较严重,因为平均年龄在35周岁以内的孕妇中,有1/600-1/800的几率是唐氏病。如果存在着一定的筛查危险,需要进行无创性的DNA产前检查,以便明确得出胎儿是否存在唐氏综合征。
唐氏筛查临界风险严重吗
赵晓东主任医师
妇产科北京医院三级甲等
唐氏筛查临界风险通常不算严重。唐氏筛查的阈值并不高,唐氏筛查是指在怀孕16-18周期间,从孕妇体内提取血液,检测胎儿的染色体异常,以21-三体、18-三体和开放性神经管畸形为主要检测指标。如果发现有临界风险,通常情况下并不是很严重,但是也不能说胎儿没有疾病,可以在临床上做一些无创DNA检查,才能更好地了解胎儿的整体情况。
唐氏筛查临界高风险说明什么
王凤英主任医师
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唐氏筛查临界高风险的说明如下情况:女性怀孕时去正规的大医院检查出唐氏筛查临界高风险,可能说明胎儿患有唐氏综合症,需要到正规的大医院进行进一步的DNA检查来确定胎儿是否患有唐氏综合症。若是确诊胎儿患有唐氏综合症后,需要告知孕妇及其家人,引起高度重视,确定是否进行引产手术,避免给今后的生活带来不便之处。
为什么早唐筛低风险中唐筛是临界风险
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常,而是风险度的评定,所以下低风险表明唐筛通过了,宝宝发生染色体异常的几率比较低,以后定期复查。如果是临界风险,只是表明胎儿患有染色体异常概率增加,并不能判断宝宝的确有染色体异常,所以出现临界风险时,应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征,十八三体综合征的。
孕中期唐筛临界风险怎么办
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孕中期唐筛临界风险需要进一步进行检查。孕妇在孕中期进行唐氏筛查后,如果诊断结果有临界风险,说明胎儿患有21三体综合症或者18三体综合征的风险度有增加的可能。但是也不能完全证明胎儿有染色体异常的症状,建议孕妇在医院进行进一步检查,排除胎儿有染色体异常的情况,定期前往医院复查,确保胎儿能够健康成长,孕妇还需要调整自身生活习惯,不要熬夜,注意饮食清淡。
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