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唐氏风险综合症

性别:女

年龄:26岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
你好,我怀孕后有甲减情况,一直吃药控制,16周多做了唐筛,显示风险值是1:756,医生让我做无创DNA,请问有做的必要吗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
施忠林 医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 赣南医学院第一附属医院

问题分析:你好,你这种情况是需要做DNA检测的。继续吃药调理。

郝胜强 医师 内科 极速问诊
二级甲等 天津市第二医院

问题分析:患者现在的检查属于比较高的风险的,筛查检查需要高于很多的才有可能会安全的,建议患者需要进一步检查判断。

冯静 医师 内科 极速问诊
二级甲等 霍山县医院

问题分析:你好,因为你的唐筛结果不太好,尽量建议做个无创dna排除畸形的可能。

孔令和 主治医师 内科 极速问诊
二级 惠民县人民医院

问题分析:你好根据你的描述可能是因为检查唐氏筛查有中度风险的情况,需要去当地医院做无创DNA检查一下明确诊断

鲁兴勇 医师 中医科 极速问诊
二级 中铁十五局集团第二工程有限公司医院

问题分析:你好!所谓的唐筛检查,就是为了早期发现先天性愚型儿的出生的,既然显示风险值是1:756,明显高于正常值,是可换家医院做个复查的。
无创DNA,是新一代高通量基因测序技术,能对母体血浆中的胎儿游离DN***段进行测序及分析,来预测胎儿的发育情况,可以做个看看的。

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二十一三体唐氏综合征的危险值,意味着孩子有很大的几率患唐氏综合征。唐氏胚胎不能被彻底的剔除,是一个危险的底线。唐氏筛检的数据并不是很精确。不管有没有危险,都要做无创DNA检测,或者做一次羊膜穿刺,这样做的成功率99%,可以防止唐氏怀孕。如果出现唐氏胎儿,必须在医师的建议下进行引产。从而可以防止婴儿患有先天缺陷或者是患有先天性心脏病的孩子。
唐氏综合症风险率多少为正常
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唐氏综合征风险率正1/700到1/1000左右,年龄越高风险率越高,生小孩的孕产妇,一定要做这些唐氏筛查,唐氏筛查抽血,通过计算风险率,高危的可以达到1/200、1/300,所以对于高风险的孕妇,建议做染色体的检查,这样就是说避免先天愚型小孩的出生。
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唐氏综合症临界风险是指胎儿存在很大几率会是唐氏儿的情况,在处于临界风险时,必须要进一步通过羊水穿刺或无创DNA的方式,比较好地了解染色体情况后而确定胎儿的智力发育是否存在异常,并根据检查结果而做相关的决定和处理。
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唐氏筛查低风险的结果,说明胎儿发生染色体异常的可能性很小,主要查21三色、18三色、开放神经管畸形,根据不同孕周有一个正常值的测算。每个测算结果经过计算机的统计之后都会有一个数值,结果只有两种情况一种是高风险,一种是低风险。低风险说明胎儿没有什么危险。
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唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查,其结果不是最终诊断,仅仅只是风险系数。因此,当检查结果呈阳性时,孕妇不必太过担心,只须到大医院作进一步检查,如羊水穿刺等,以获得最终的诊断。
唐氏综合症风险率是数值高好还是低好
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大部分唐氏综合症都是外界环境因素引起的配子染色体变化所致而并不来自遗传。且唐氏筛查只是概率筛查,并不能确诊疾病。故即使高危,也并不一定就是唐氏儿,故如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。
唐氏综合症风险率为1/271正常吗
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这是一个高风险。羊水穿刺是必需的。怀孕期间,必须按时进行妊娠检查,观察婴儿的发育。如果发现婴儿发育异常,不可以继续妊娠。怀孕三个月以上需要引产。引产后,应防止继发感染。多吃高蛋白食物来加强营养,不要感冒和疲劳。
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引起唐氏筛查高风险原因主要是遗传,还有少部分就是外界环境原因或反射线刺激。唐氏综合症检查属于高风险,只能说明胎儿发育进行的几率比较高,但是不能完全判断胎儿就是发育畸形的。可以做DNA的确诊检查。
唐氏综合症高风险有生下来的吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症高风险还是有生下来的可能的,唐氏综合症是一种非常严重的疾病,也是一种染色体疾病,甚至会导致生下来的孩子有严重的缺陷。及时去正规医院行羊水穿刺或无创DNA检查,如果检查正常可以生下来的,孕22-26行四维彩超排除胎儿大畸形,定期产检。
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唐氏综合征临界风险值是介于高风险和低风险之间数值,提示比高风险发病风险低,但是比低风险发病风险要高高。唐氏综合征的临界风险一般建议进一步检查。唐氏综合征临界风险值可以做无创dna进一步筛查一下。
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