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怀疑宝宝是唐氏综合症

性别：男

年龄：2月

宝宝怀疑是唐氏综合症，双手通关小指内弯，眼距宽。宝宝爸爸和奶奶是通关手小指也内弯。
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
李慧敏 护士 儿科 极速问诊
三级甲等 周口市中心医院

问题分析：这个可以来医院检查检查，化验化验血，再根据表现再说

追问：宝宝现在两个月不到会逗笑能笑出声音，也会抬头，叫他有反应可以排除吗？

回复：仅仅靠你说的是不能排除的，还是按我上面所说的那样，去医院查查吧

李信英 护士 儿科 极速问诊
二级甲等 太原市第八人民医院

问题分析：你好：唐氏综合症也就是先天性愚型，有一定的外部特征，建议带宝宝去遗传科抽血化验。

追问：已经去查了但还没出结果

回复：你好：等结果出来再说吧！你也不要太担心。

尚雪 护士 儿科 极速问诊
茌平县中医医院

问题分析：你好，很高兴为你解答，根据你的描述，从图片看孩子不像是唐氏儿的，可以去医院检查，一下，在对症治疗

追问：宝宝现在54天已经会逗笑也会抬头还会自己咿咿呀呀，叫他也有反应吃奶都挺正常可以排除吗

回复：你好，根据你说的这种情况，可以排除

追问：宝宝两个月会逗笑没满月就会抬头了可以排除吗

回复：你好，根据你的描述，一般可以排除，,

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在怀孕的第16到20周，如果做了唐氏筛查，而且又是很快就会生孩子了。所以现在不能再做唐恩的筛选了。都这么大月份了也不能不要这个孩子，然后试着为分娩做好准备。唐氏筛查测试唐氏儿子的风险是否很高。如果风险很高，羊水穿刺或无创性的脱氧核糖核酸检查是必需的。
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主要是由于染色体异常导致的。在进行干预的情况下，孩子的症状能够有所改善，但是，无法治愈。这样的病是发现得越早就越好治疗，唐氏综合症并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。
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儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症是遗传的，这是基因水平上的疾病!病人有3条21号染色体唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的，母亲年龄偏大会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误。如果不是高龄产妇，那么考虑是染色体平衡易位携带者，两条染色体发生了罗伯逊易位，因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上，所以亲代虽然染色体数目不对，但表型正常，遗传到孩子时，又和精子配对，所以21号染色体又多了，导致后代患上这样的疾病。
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儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合症指21-三体综合症，也叫做先天愚型，是由染色体异常引起的疾病，染色体检查发现21号染色体多一条，可以根据基因具体分为标准型，异位型和嵌合型。多引起早期流产，即便胎儿存活，多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等，多同时合并心脏畸形，成长过程中会明显影响智力发育。
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