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格林巴利综合症治疗方法有哪些呢?我的舅妈因为这个病...

性别:男

年龄:42岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
格林巴利综合症治疗方法有哪些呢?我的舅妈因为这个病现在全身瘫痪,现在每天都需要两三个人来照顾她,这种病还有得治吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王西新 内科 极速问诊
三级甲等 山东省中医医院

问题分析: 你好, 格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病,其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,属免疫性疾病,大多属病毒感染所致。
早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗,但难以恢复麻痹不全的神经功能,若受累神经因缺血时间过久迟发神经再度受损,而致病情继发加重后恢复无望。治疗方案:治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药(中药含然激素对人体无毒副作用)替代激素,并增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复。需指导请发资料再次联系。

李荣伟 传染科 极速问诊
三级甲等 山东齐鲁医院

问题分析: 您好!一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病,其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。
中医学认为本病属于“痿证”范畴。其病因多由于暑湿、湿热;病机乃湿热侵淫经脉,筋脉弛缓,日久伤及肝肾脾三脏,致使精血亏损,肌肉筋骨失常,其治疗多以清热利湿,润燥舒筋,活血通络,益气健脾,滋补肝肾,布精起痿的等方法。

李晓红 主任医师 内科 极速问诊

问题分析:格林巴利综合症首发症状为肌无力,多于数日至2周发展至高峰,常见类型为上升性麻痹,首先出现对称性两腿无力,典型者在数小时或短短数天后无力从下肢上升至躯干、上肢或累及脑神经。下肢较上肢更易受累,肢体呈弛缓性瘫痪,腱反射降低或消失,通常在发病早期数天内患者即出现腱反射消失,部分患者轻度肌萎缩,长期卧床可出现废用性肌萎缩。
神经系统疾病对患者的伤害是不断加深的,及早确诊,及早治疗,才能达到较好的治疗效果。现在有一种靶向修复,能针对格林巴利综合症进行迅速的治疗,从内部修复受损坏死的神经细胞,从而达到很好的治疗效果。建议到专业的医院进行咨询,找到最适合你的治疗方法。

秦喜彬 医师 内科 极速问诊
河南省驻马店正阳个体诊所

问题分析: 具有自限性,预后较好。瘫痪多在3周后开始恢复,多数患者2个月至1年内恢复正常,有部分患者遗留较严重后遗症。60岁以上,病情进展迅速并需要辅助呼吸以及运动神经波幅降低是预后不良的危险因素。
无论什么疾病都要用一种积极的心态去面对,本病的治疗措施比较多,包括激素的应用、血浆交换及免疫球蛋白的应用、神经营养治疗等,只要积极的治疗,而且没有比较严重的并发症,本病预后是比较好的。

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格林巴利综合症多久恢复,需要视情况而定,具体分析如下:格林巴利综合症的康复时间与其临床表现、病理变化有很大关系。一般来说,格林巴利综合征的病人,会在2-3周的时候,出现最严重的症状,然后服用免疫球蛋白、维生素等药物,进行积极有效的治疗,可以快速的改善身体的虚弱和麻痹。少数病人会因为病情比较严重或者没有及时的治疗而留下很大的后遗症。此外,约3%的病人会因其他原因,如呼吸衰竭或感染而导致死亡。
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格林巴利综合症,表现为急性的加重的对称性迟缓性的四肢瘫,严重者呼吸肌和吞咽咀嚼肌受累。病人可以有四肢的麻木,烧灼感,但是查体可能没有明显的痛觉减退,但是音叉振动觉往往减退的比较严重。
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格林巴利综合征,为急性感染性多发性神经根神经炎,是由病毒感染以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病,其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。治疗除正常的营养支持疗法外,应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,激活麻痹和休克的神经细胞代偿已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动复合治疗恢复肢体功能。
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格林巴利综合症是由病毒感染后导致的一种自身免疫性疾病,又叫急性感染性多发性神经根神经炎。格林巴利综合征后期的恢复治疗主要是以四肢的运动功能恢复为主,可以用些营养神经的药物如维生素B1和叶酸,并且可以选用理疗、针灸、按摩等康复措施,促进肢体恢复。
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格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。临床上表现为四肢对称性瘫痪,多是从下肢开始,逐渐向上肢发展,以及不同程度的感觉障碍。发病前患者多有感染史,病人成急性或亚急性发病,多数可完全恢复,少数严重者可引起呼吸肌麻痹而死亡。患者典型的化验检查为脑脊液检查,典型表现为脑脊液蛋白质增加而细胞数正常,称为蛋白细胞分离现象。
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灼烧感、麻木、刺痛和不适感,感觉缺失相对轻,呈手套袜套样分布,少数可有肌肉压痛,以腓肠肌压痛较常见,脑神经受累以双侧面神经麻痹最常见。部分有自主神经功能障碍,表现为皮肤潮红,出汗增多,心动过速,心律失常,体位性低血压等。
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格林巴利综合症是由病毒感染后导致的一种自身免疫性疾病,又叫急性感染性多发性神经根神经炎。大多数病人经积极治疗后,轻者多在一至三个月好转,数月至一年内完全恢复。
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是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白质增加而细胞数正常,又称蛋白细胞分离现象。
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格林巴利综合症,分为急性格林巴利综合征和慢性格林巴利综合症。又称为炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病。该病主要是累及到周围的神经和神经根。发病的1-2周多数有呼吸道和消化道的感染,表现为四肢远端对称性无力,病程进行性加重,并向近端发展,可累及到颅神经,表现为呼吸麻痹,初期肌肉萎缩不明显。
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