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扩张型心肌病最有效的治疗方法

性别:男

年龄:29

全心扩大,喘不过气,有浮肿,四肢没劲,容易出汗,呕吐,咳嗽。严重心衰。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
荆忱 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 空军航空医学研究所附属医院

问题分析:扩张性心肌病在年轻人身上很少见,你是不是有甲亢的可能你这个年龄如果不是代谢性疾病的话,那就是以前就有先天性心脏病的可能,现在有心衰只能住院治疗为主

张媛 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京大学第三医院

问题分析:目前尚无特别有效疗法,只是根据症状进行对症治疗。

刘颁 主治医师 内科 极速问诊
三级甲等 铁法煤业集团总医院

问题分析:你好,心衰是不可能治愈的,只能控制症状,使用的药物有很多,是根据心衰的分级来用的,主要药物有利尿剂,增强心肌收缩力的药物,降低心肌耗氧的药物,心衰还是建议住院进行治疗,平时饮食要低盐饮食,如果水肿严重还需要限制水的摄入,同时注意休息,不要劳累,避免感染呼吸系统疾病,以免加重心衰的症状。

张绍涛 主治医师 内科 极速问诊
三级甲等 哈医大二院

问题分析:你好,心功能衰竭需要到医院住院治疗,使用强心利尿药物治疗,必须休息,吸氧治疗,禁烟酒,注意复查

肖德俊 主管技师 其他 极速问诊
三级甲等 赣州市人民医院

问题分析:目前尚无特别有效疗法,只是根据症状进行对症治疗。

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扩张型心肌病常用的治疗方法
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
扩张型心肌病的治疗,一般的治疗主要是要患者保持心情愉快,勿劳累,要保证正常的休息,必要的时候还要使用镇静剂,要避免剧烈的运动,心衰的时候要让患者低盐的饮食。其药物治疗,主要是抗心律失常的治疗和纠正心衰的治疗,对心律失常的治疗,除了药物治疗以外还可以植入心脏复律除颤器,主要是对于有室速和室颤的患者。
扩张型心肌病的寿命是多少
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩张型心肌病病人多为青年发病,但病程有长有短,迅速增长的一至两年内死亡,较慢者可生存二十年。扩张型心肌病一年生存率约60%,五年生存率40%左右,十年生存率20%。如果病人患有扩张型心肌病的话,那么他可能会很快死亡或者变成植物人。因此,扩张型心肌病患者的生命将受到制约,通常对重度扩张型心肌病,能活五年的概率也是40%,能活十年的概率也是20%,能活二十年的概率只有10%。因此扩张型心肌病患者的寿命是严格受限的,因此,对扩张型心肌病必须及早进行检测,及早规范处理,防止心律失常和心衰。
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扩张型心肌病晚期最有效、最彻底的治疗方法是心脏移植,但供体短缺和高成本是许多人无法接受的。中西医结合,优势互补,可以控制病情,预防心力衰竭的发生。扩张型心肌病不是不治之症,但治疗效果相对较差。必须做好规范化治疗,注意饮食和情绪控制,放心休息。
扩张型心肌病的治疗药物
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内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下,扩张型心肌病的治疗药物有他乐克、螺内酯、洛汀新等,具体内容如下:患者使用倍他乐克、螺内酯、洛汀新等可以改善患者的心脏机能,缓解其心脏负荷的药物。如果发生了心脏病,心脏扩张,会导致心肌的收缩功能下降,可以通过外科方式来进行起搏器来维持心脏的收缩。心衰是由心脏原因引起的,需要给予一些有强心作用的药物,同时要注意避免剧烈的活动,避免损伤心脏。
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扩张型心肌病晚期以心衰标准为主,部分可表现为心律失常,栓塞时也可表现出相关症状。在治疗上则以心衰治疗为主。1、应用ACEI或者ARB,所有左心室射血分数低于正常值者均应采用,由小量开始,渐增至目标量。2、β受体阻滞剂。3、盐皮质激素受体拮抗剂(含依普利酮、螺内酯等)对ACEI、β受体阻滞剂等药物应用基础上出现心衰任然表现且无肾功能损害者均应采用。但电解质水平应严密监测。4、伊伐布雷定其可延缓窦性心律但不会延缓房颤时心室率。5、利尿剂,可改善胸闷,气短,水肿等症,从小量开始服用。
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内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下,扩张型心肌病可以采取药物治疗、手术等方式进行治疗,缓解相关症状。具体内容如下:1.药物治疗:扩张型心肌病的患者可以及时前往正规医院,在医生指导下使用β受体阻滞剂、ACEI类药物、抗凝药物、洋地黄类药物进行治疗。2.手术:患者还可以在正规医院接受心脏移植手术进行治疗,这是心脏病或心肌病的有效治疗方法。
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一般来说,扩张型心肌病不是传染病,所以也不会发生传染的情况。扩张型心肌病是一类以左心室或者双心室扩大伴有收缩功能障碍为特征的心肌病。临床表现为心肌收缩力下降,发生心力衰竭、心脏扩大、心律失常以及血栓栓塞,严重的患者还可以出现猝死。患者可以遵医嘱使用药物,如ACEI或ARB、β受体拮抗剂、ARNI、以及醛固酮受体拮抗剂等进行治疗。
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扩张型心肌病可能是多种原因造成的。扩张性心肌病的发病机制尚不清楚,除特发性因素外,也存在家族性因素,而持久的病毒传播则是主要的致病因素。扩张型心肌病可以由持续的病毒感染引起,也可以由自身免疫细胞(如细胞本身抗体、或由细胞因子等)引起。此外,还会引起这种病症的原因包括:酗酒、抗肿瘤药、心脏的活力代谢失调、神经荷尔蒙受体的失调等。其临床症状是:心室扩大,心室壁薄化,会出现纤维疤痕。
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内科武汉大学人民医院三级甲等
通常情况下,扩张型心肌病手术有左室辅助装置的植入、肺联合移植手术等。扩张性心肌病是一种比较严重的心脏病,主要表现为心力衰竭、心功能降低、反复气短、运动耐力降低、不能平躺等。扩张性心肌病可以采用左室支架,降低病人的死亡率,提高心功能。对于扩心病伴左束支传导阻滞的病人,还可以采用左室再同步化治疗,对于有些病人效果更好。对于晚期扩张性心肌病,可以选择心肺联合移植手术。
扩张型心肌病遗传吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
扩心病具有一定的遗传性。过去认为扩张型心肌病呈散发性,近年来发现具有一定的家族遗传性。扩张型心肌病最常见的病因是病毒感染(如柯萨奇病毒)。此外,精神创伤、结缔组织病、自身免疫病、非感染性炎症等因素都会导致扩张型心肌病。治疗扩心病的治疗药物主要有:血管紧张素转化酶抑制剂,如卡托普利,依那普利等。此类药物可以有效逆转心肌重构,且在疾病进展为心力衰竭时对患者也有益处,目前认为无绝对禁忌患者应该把此类药物作为联合用药之一。其次是保钾利尿剂,如螺内酯等。最后是β受体拮抗剂,如美托洛尔,比索洛尔,卡维地洛等。三类药物目前临床推荐任意两种合用即可。虽不能治愈扩心病,但可有效延长患者生存期。
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