格林巴利综合症是什么病?如何检查?确诊?

问题分析：格林巴利综合症是指一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。 临床诊断 　　一、脑脊液中蛋白-细胞分离 　　二、治疗前与四免疫球蛋白，可能会导致无菌性脑膜炎 　　三、神经传导的研究 　　四、±粪便培养和血清学的角 弯曲杆菌 　　五、±急性和恢复期血清的巨细胞病毒， EB病毒和 M. 作为最低肺炎 　　六、±抗体神经节苷脂神经节苷脂GM1 ， GD1a和GQ1b

问题分析：你好，其是指一种急性起病，一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。

问题分析：格林巴利综合症，又称急性感染性多发性神经炎。
临床特点为：
1、病前数日或数周多有上感或消化道感染史；
2、起病较急，早期可能肢体及颈背部酸痛、麻木，出现肢体对称性、进行性、松弛性瘫痪。多自下肢开始，向上发展。累及颅神经可出现面瘫。
3、感觉异常有麻木、针刺感、蚁走感，多数病例有肢体及全身肌肉疼痛。
4、辅助检查：脑脊液检查多有蛋白－细胞分离现象，即脑脊液蛋白含量增高，而细胞数正常，2-3周时最显著。神经检查：病变部位腱反射减弱或消失；肌电图检查异常。

问题分析：您的情况需要结合神经系统查体及辅助检查来看到底是那种病的可能性大，一方面考虑可能为急性格林巴利综合症，是一种周围神经病，建议完善腰穿检查，治疗上首选免疫器蛋白；一方面考虑为急性脊髓炎，磁共振未见脊髓内改变；考虑还是格林巴利综合症可能性更大一些

问题分析：急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。临床上以四肢对称性弛缓性瘫痪为其主要表现。