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聋哑遗传吗?

医生你好。请问一下。我女朋友父亲后天性聋哑,母亲先天性聋哑,姥爷,姥姥。均不聋哑,但是生出来孩子有一半聋哑的,请问后代遗传吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李二月 主治医师 其他 极速问诊
二级甲等 雄县医院

问题分析:您好,根据您所说的这个情况症状,这个聋哑的情况是属于家族性的遗传病史,是有遗传基因所控制的,通常无法改变,一般也是不可避免的,建议可以在婚前做下相关的检查,在专业医生的会诊指导下进行具体的处理。

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宝宝生后42天听力筛查未通过就代表聋哑人吗
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般来说,如果宝宝出生后42天进行听力筛查未通过,考虑宝宝患有先天性耳聋的可能性比较大,但是还不能完全确定。听力筛查只是一种筛查方法,并不能确诊宝宝的听力障碍,一般在出生3-7天的时候进行首次筛查,不能通过时则需要在42天时复查,42天筛查仍然不能通过,应当尽快带宝宝到上级医院进一步检查明确诊断。宝宝42天听力筛查未通过,如果是复查的结果,就应当引起重视。如果宝宝存在先天性耳聋,就会影响宝宝的语言发育,不及时进行干预,就可能导致宝宝不能说话。
胎儿聋哑检查出来吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
排畸检查可以检查出一些结构上的异常,比如先天性心脏病,让女性主要是孩子外形和内脏器官,的结构改变的检查,那么,胎儿聋哑,属于功能性的,可能查不出来。在怀孕前做孕前优生检查,排除双方遗传疾病,而且怀孕早期三个月内一定要注意生活方式。
胎儿聋哑能检查出来吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
通常情况下,胎儿聋哑一般不能检查出来。具体分析如下:在现有的医疗检测技术中,无法通过各种检测手段来诊断出胎儿聋。目前的医疗检测方法只能是16个月后进行唐氏筛查,也就是通过羊膜穿刺来确定是否存在21三体综合征等遗传性疾病。24周后可以进行四维、立体彩超,来检测是否存在胚胎的本质器官,以及是否存在胎儿的心脏构造等。
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李天成副主任医师
五官科北京大学第一医院三级甲等
家族内有聋哑人,是否会传染取决于聋哑的因素。如果出现聋哑人的因素,如果是家族高发性的疾病,就要考虑是会出现遗传的因素。但如果是由于后天因素导致例如药物性耳聋、外伤性耳聋的现象,并不会出现遗传。但具体是否会出现遗传建议患者,还是应按时到医院进行具体的检查,例如听力测定、耳聋基因检测、CT、头颅核磁共振等检查。如果有遗传性的基因的存在,生产之前,按时产检,然后听从医生的建议做治疗,能够避免孩子也出现聋哑现象。
聋哑会遗传吗
马秀芳副主任医师
五官科滨州医学院附属医院三级甲等
建议做耳聋基因检测,如果携带耳聋基因就有可能遗传给后代
聋哑遗传检查
马秀芳副主任医师
五官科滨州医学院附属医院三级甲等
耳聋基因检查一般对常见的几种已知耳聋基因突变进行检查,但是耳聋基因还有很多未知突变,所以检查结果未查出耳聋基因突变也有可能是还有未知因素
聋哑会不会遗传
乔玉迁主治医师
五官科锦州市中心医院三级甲等
指导意见:考虑聋哑病不会遗传。聋哑分先天性和后天性两类,先天性:多由于胚胎发育时期,因中毒草,传染病或妊娠期接受耳毒性药物,通过盘的血循环导致胎儿的第Ⅷ颅神经中毒,影响听力,或因父母近亲结婚和早产等原因造成的。
我是患者的儿子,我父亲是聋哑人,之前有过视网膜脱落
任正新主治医师
其他河西学院附属张掖人民医院三级甲等
问题分析:视网膜是不是又脱落了?这个不能凭文字就判断的,必须要去医院进行相关检查。指导建议:建议需要去当地的大型眼科就诊,通过查体和眼底的检查,还有其他的辅助检查,综合评估以后,才能确定视网膜是不是有脱落的情况。
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张文涛
内科河北省人民医院三级甲等
这种聋哑通常是不遗传的。另一种是遗传性的,一般属于常染色体隐性遗传,亦有显性遗传的,其遗传方式有以下三种:1、父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因,父母的致聋哑基因都传给了下一代,就会生一个聋哑儿。如父母之一是聋哑基因携带者,不聋哑,则下一代也有可能是...
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布茂振副主任医师
内科阳谷县人民医院二级甲等
你好,根据你的情况描述考虑遗传的可能性也不小。
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