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早期唐筛有必要做无创吗??
性别:女
年龄:28
早期唐筛有必要做无创吗??
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
范立新
医师
妇产科
二级
泰安市泰山区人民医院
问题分析:
你好从你的描述看你做的早期的唐氏筛查有一项稍微高一点。你如果不想做羊水穿刺或者是无创的检查的话可以做一个中期的唐氏筛查再看看。
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nt正常有必要做无创dna
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如果是nt结果是正常的,也是要再次进行四维彩超和唐氏筛查的,因为NT只是看是否有高危因素,不能确诊孩子是否有发育畸形的可能,所以在怀孕16到20周之间,做羊水穿刺或者无创DNA,排除孩子先天发育畸形的可能。无创DNA是准确性最高的筛查方法,筛出率90%以上。
双胞胎有必要做无创吗
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双胞胎是有必要做无创的。除了年龄大于35岁的女性,双胞胎是高危怀孕,并且双胞胎妊娠做羊水穿刺风险高,也不容易判断到底是穿刺到羊膜囊,因此是有必要做无创的。一般会利用无创DNA判断胎儿是否出现了染色体畸形现象,此外,在此期间孕妇一定要养成良好的作息习惯,不要吃生冷辛辣刺激性食物,保持充足的睡眠,不要使身体劳累。
唐筛和NT都过了有必要做无创DNA吗
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无创DNA的准确率相对要高一些,唐氏筛查的准确率达到60~%70%左右,无创DNA,能达到80~%90%左右,尤其是对唐氏综合征的筛查准确率更高一些。如果经济条件能够达到,有必要选择无创。
唐筛和无创DNA哪个更好
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传统的唐氏筛查是检测孕妇自身血液中的生物标记物,这些生物标记物一般是激素或者胎儿分泌的蛋白,无创DNA要远远高于唐氏筛查,但是无创产检基因检测,目前劣势主要是在于它的价格比较高,而且技术含量也相对来说比较高。
唐氏筛查低风险还有必要做无创吗
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无创一般指无创DNA检查,唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查,但如果有家族遗传病史的患者,需要做无创DNA检查。唐氏筛查是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查如果为低风险的情况,表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低,如果没有特殊情况,是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况,但后期产检时发现胎儿其他的指标异常,例如出现多个超声指标异常,包括心室强光点等,这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性,需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。
无创dna有必要做吗
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不是每个孕妇都必须做无创DNA的,这个应该是自愿的。可筛查21、18、13三条染色体数目异常,因而这项检查备受宝妈的关注,除唐氏筛查外,产科医生有时还会为孕妈妈开具无创性产前检测的检查单,就是我们俗称的“无创DNA”。
医生唐筛低风险还需要做无创吗
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唐氏筛查低风险一般情况下不需要做无创。若夫妻双方家族都没有遗传病,且孕妇年龄在35岁以下、筛查低风险,是没有必要再进一步做无创的;但是如果夫妻双方家族都没有遗传病,但孕妇年龄在35岁以上的话,虽然筛查低风险,也是有必要再进一步做无创的。
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无创DNA:通过孕期母体外周血(静脉血10ml),对其中游离的胎儿DNA进行测序,判断胎儿是否患有某些遗传疾病。能在孕早期识别严重先天缺陷,做到及时干预。唐筛:抽取孕妇血液,化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏综合症胎儿的危险性。
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唐氏筛查是孕中期的宝宝染色体筛查,是在16周-20周抽孕妇的血检测。目的是检查胎儿染色体异常,和开放性神经管缺陷。而且唐筛是有2个数值的,一个是低风险,一个是高风险。因为唐筛是一个初级筛查,检出率是60%-70%,所以,唐筛低风险的时候,发病率非常低,但不能百分之百的排除。如果唐筛是高风险,孕妇要进一步做无创DNA。
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你好,如果为了安全起见做一个无创DNA检查也是可以的,正常状况下你的都是低风险,胎儿患先天愚型的风险是很低的,不需要太担心,如果没有先天愚型这方面的家族史,应该没有问题的。你有轻度的贫血,是不是地中海贫血需要做一个相关的检查?即使是地中海贫血你也是轻型的,没有多大问题不用担心。只要你老公不是地中海贫
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你好,这种情况需要做个羊水穿刺明确的,无创dna不通过,那么说明胎儿有异常的可能性存在,建议需要进一步明确的,然后对症处理的。
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