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18三体风险临界怎么办？

性别：女

年龄：26岁

18三体风险值1497临界风险要怎么办？需要做无创DNA还是羊水穿刺？有没有风险？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
陈秀红 副主任护师 妇产科 极速问诊
二级甲等 磐石市医院

问题分析：你好，这种情况建议为了进一步确诊做无创dna。这种情况考虑，没有风险系数请你不用担心。平日要多注意休息，不要使自己身心疲惫。保证充足睡眠。

和静文 护士 妇产科 极速问诊
二级甲等 太原市第八人民医院

问题分析：你好，根据你的检查结果，是临界高风险建议你做无创DNA的筛查，进行遗传咨询，必要时羊水穿刺，产前诊断，你是临界高风险，并不等于宝宝已经患病，只是需要进一步检查，所以你不要紧张，还有什么不清楚的吗？有问题请留言给我方便时请给一评价谢谢！

邸聪静 护士 妇产科 极速问诊
一级甲等 唐县南店头乡卫生院

问题分析：你好！根据你所说的情况而言，需要做检查的，这两样检查多少都会有风险嘚，不过为了保显起见建议做

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18三体高风险怎么办
潘永源主任医师
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18三体综合症高风险说明胎儿有患唐氏儿的可能，是由染色体延迟引起的，没有办法在母体内改善，进一步做无创dna或者是羊水穿刺来检查排除一下，如果有异常，需要及早结束妊娠的。
唐筛结果显示21三体综合征临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
唐筛有临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查有一项是临界风险，提示有患上唐氏综合征的可能，需做进一步检查来排除。临床上常用的检查方法有无创DNA检查、羊水穿刺和脐带血穿刺。无创DNA检查是通过抽母体血来检测三对染色体，包括21，18和13号，具有安全、创伤小、避免流产风险的优点。
唐氏筛查18三体高风险怎么办
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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查出现18三体高风险，结果是异常的，需要进行进一步的产前诊断。产前诊断包括无创性的产前诊断，还有介入性的产前诊断。无创性产前诊断就是抽取妈妈的外周血，行无创基因检测，因为在妈妈的外周血中有少量游离的胎儿DNA。如果结果正常，可以不用进一步的行介入性的产前诊断。但是，一旦无创性的产前诊断也是显示高风险，就需要进一步介入性的产前诊断。
唐氏筛查18三体临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查18三体临界风险，可以采取以下办法进行缓解。唐氏筛查的时候，十八三体风险增加，说明孩子有十八三体综合症的可能，并不代表孩子就有十八三体综合症，所以要进行无创性的DNA检测，才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的，那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性，也有一定的危险性，必须要进行羊膜穿刺。
唐氏筛查21-三体高风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查21三体综合征显示高风险，还要根据产妇的年龄、家族史进一步检测。1、若孕妇年龄不大，建议做无创DNA；2、如果家族中曾有21三体综合征患者，或孕妇年龄在35岁以上，21三体综合征提示高风险，建议做羊水穿刺进一步排查。目前技术、仪器比较先进，不必担心羊水穿刺导致先兆性流产。通过B超精准观察抽取羊水，羊水穿刺会伤害胎儿的眼睛或皮肤的概率极低，不必过于担心。通常无创DNA检测准确率在90%-95%左右，羊水穿刺准确率为100%。
唐氏筛查21三体临界风险怎么办
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怀孕之后的女性是可以到医院去做一下唐筛检查的，一般对于唐筛检查21三体临界风险的话，其实是可以到当地大型的医院做一下检查，也是有必要性进一步检查下羊水穿刺或是无创性DNA检查是有必要性的。继续妊娠就是可以的，做好孕期排畸检查是有必要性的。
中唐21三体1-696临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体风险临界风险，是怀孕以后做的唐氏筛查。21三体综合征又叫先天愚型，是常染色体显性遗传。如果明确是疾病需要终止妊娠，临界风险说明胎儿患二十一三体综合症有一定的风险处于一个临界状态。如果有条件尽量做无创DNA，无创DNA检查21三体综合征准确率达到百分之九十。唐氏筛查的检查是一个筛查检查，不能确诊，所以做一个无创DNA就可以明确了。
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目前胎儿都会进行21-三体综合症的筛查，因为21-三体综合征会引起孩子智力的低下以及心脏发育的异常，比如会出现先天性心脏病等情况。所以如果21-三体综合征的临床筛查，处于临界风险，就要及时的进行复查，或者给孩子进行无创DNA的检测。因为筛查有一定的风险或者有一定的误差，如果有其他的发育异常，需要其他的检测来明确诊断，比如宫内感染的检测，如TORCH检查等。
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一般来说，如果产前筛查21三体是高危的，应该做进一步的产前诊断。唐氏筛查是一种简单粗略的筛查方法。还有一种诊断唐氏综合征的方法叫做非侵入性DNA测试。目前，羊膜腔穿刺术是全面诊断唐氏综合征较为准确的方法。该技术是在超声下进行羊膜腔穿刺术，最佳妊娠时间为14-28周，抽取孕妇羊水进行染色体核型检测的技术。如果发现21三体高危，最好做产前诊断，以免耽误最佳时机。
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