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唐氏综合症风险率高怎么办

性别：女

年龄：32岁

产前筛查报告单显示：唐氏综合症风险率高，18三体综合症风险率高
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
张晓新 护士 儿科 极速问诊
二级甲等 大名县妇幼保健院

问题分析：你好，建议你进一步做无创DNA检查，等结果出来以后再考虑是否继续妊娠。

李俊华 医师 儿科 极速问诊
一级甲等 新疆生产建设兵团农四师六十二团医院

问题分析：你好，根据你的描述，唐氏筛查属于高风险，这种情况，建议你做一下无创DNA检查，明确一下宝宝是否是21三体综合症。只要是属于高风险，就需要进一步的检查。如果我的回复对你有帮助，请对我的回复进行评价。

尚雪 护士 儿科 极速问诊
茌平县中医医院

问题分析：你好，很高兴为你解答，你说的这种情况，风险值偏高，建议可以考虑进一步无创dna检查一下

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你这种情况建议进一步做个无创或者羊水穿刺
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儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐筛检查只是提示发生胎儿畸形的一个几率问题，不能准确判断，到底胎儿有没有畸形，结果只是高危型，低危型。目前化验结果提示高危型，说明发生胎儿畸形的几率比较大，所以就需要我们进一步检查确诊到底有没有问题。
三体唐氏综合症高风险怎么办
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儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查高风险应进一步行产前诊断和产前咨询，唐氏筛查高风险分别是21-三体高风险、18-三体高风险和开放性神经管缺陷高风险。其中21三体和18-三体高风险建议妊娠16-22周行羊水穿刺，核型分析排除染色体异常，开放性神经管缺陷高风险，建议妊娠24周左右行四维彩超大排畸检查，排除胎儿开放性神经管缺陷及其他外观畸形。
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唐氏筛查的临界风险不代表胎儿就是唐氏儿，只是概率排查。唐氏筛查临界风险属于一个临界数值，说明是有一定的患病几率的。应该是抽羊水进行DNA的检查。这项检查的准确率可以达到百分之九十九以上，如果确诊是阳性那应该尽快到医院引产。
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周小凤副主任医师
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如果是出现了高风险的情况，是需要进行羊水穿刺的检查来进一步排除异常的，也可以进行抽血进行检查唐氏的进一步结果的，唐氏综合症筛查也是比较准确的，一旦是出现了异常，就需要进行引产的处理的。
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再次复发就要及时的上医院进行检查和治疗，治疗唐氏综合症目前没有良好的治疗方式，只有通过训练来让患儿生活能够自理，给予宝宝心理支持，培养宝宝积极乐观态度。
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儿科郑州大学第三附属医院三级甲等
问题分析：您好，请不要心急，唐筛的检查数值只是提供参考，有一个数值偏高也不代表您孩子肯定有问题。意见建议：而且，根据您的描述，这个值只是有一点点高，所以不要过份紧张，实在不放心可以做羊水穿刺进行检查确认！
你好，唐氏综合症超标怎么办
张红
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意见建议：这种情况应该是需要注意，那就怀疑是有高风险，必要时可以做羊水穿刺检查
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内科东营市河口区中医院二级甲等
指导意见：女性超过35岁以上的话，现在做唐氏筛查，一般也没有什么意义了建议最好是做一下无偿DNA的检查，也是比较放心的因为单纯做唐氏筛查，她解释只是一种生于这种孩子的可能性而已，不能说明什么问题
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时义稳医师
儿科河南省内黄县益民医院二级甲等
问题分析：唐氏综合症是临床上常见的一种由于基因缺陷引起的疾病，这种疾病的临床表现特点是特殊的痴呆面容，通贯手，智力低下，生长发育迟缓，常常合并有内部脏器畸形，免疫力低下等等。意见建议：目前这种疾病还没有特殊有效的治疗方法，主要是以对症治疗为主，有脏器畸形的可以做手术治疗，平时注意预防感染，加强营养补充。
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