首页 > 儿科 > 小儿综合 > 详情页

染色体是否异常

性别:男

年龄:3月

宝宝两手都是通贯掌,没有任何异常,比同龄宝宝聪明好多,就是经常干呕,孕期唐筛低风险,出生三天足跟血正常,这样会不会染色体有问题啊,好担心
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
施巧玲 副主任医师 儿科 极速问诊
二级甲等 大同煤矿集团公司三医院

问题分析:通贯掌不一定都是染色体病变的,如果有唐氏综合症智力是落后的,宝宝比同龄宝宝都聪明,孕期唐筛低风险考虑唐氏综合征的可能性不大,继续观察吧。

武书光 主治医师 儿科 极速问诊
二级甲等 成安县人民医院

问题分析:可以到医院检查一下做一次综合评估,一般都能初步诊断清楚的,如果回复对你有所帮助,请给予评价,谢谢!

高城 医师 儿科 极速问诊
二级甲等 密云县妇幼保健院

问题分析:你是怕二十一三体综合征吧,其实双手通贯掌不等于这个病,但是这个病多见,孩子还小,即使是这个病很多情况还没出现。足跟血每个地方和每个地方查的还是有差别的,如果你实在担心,可以带孩子去当地的的省立儿童医院,查染色体,这个一般一周出结果。

展开全部
相关推荐
宝宝染色体异常什么后果
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
宝宝染色体异常的后果之一是唐氏综合症,是一种常见的病症,主要是由于遗传性原因引起的。此外,还有就是帕陶氏症,儿童的主要症状是智商低,还有一些组织器官受损,如果没有这种情况,最好是减少自身的焦虑,多注意休息和睡眠。需要注意的是,遗传基因的变异对自身也有很大的危害,所以要防止出现遗传上的畸形,进而减少不良现象的发生。
怀孕染色体异常是什么原因
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
怀孕染色体异常是以下原因。第一:怀孕期间受到辐射(自然辐射:辐射、职业辐射)。第二,化学因素:包括天然产物、人工合成的多种化学成分,通过食物、呼吸和皮肤进入人体。第三,生物因素:多种病毒的传染。第四,母龄效应。第五,遗传因素:遗传因素。第六种是自身免疫疾病:是由自身免疫引起的。日常生活中,孕妇应当注意
男方染色体异常能生育吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
先天性睾丸发育不良综合征是男性最常见的染色体异常。因为97%没有精子的病人是不孕的。雄激素治疗从11岁到12岁开始。可能会错过治疗期。建议做精子测试。看看精子的活动性。如果精子的活动度超过40%,就有可能有生育能力。多吃些锌补充剂。
染色体异常能治疗吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
染色体是人体遗传物质的载体,上面还有DNA以及各种基因。出现染色体异常时,只能单纯的治疗染色体所引起的异常症状,不能针对染色体异常进行治疗,目前在全世界范围以内都没有有效的治疗染色体异常的方法。目前比较新兴的基因编辑,仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段,离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗,无法针对染色体异常的病因进行治疗。
胎儿染色体异常的风险
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿染色体异常的风险通常有畸形、发育不良等。胎儿染色体异常是指孕妇到正规医院做唐氏筛查或者羊水穿刺检查时发现胎儿染色体异常的危险。怀孕期间一定要定期去正规的妇产科医院做产检,一定要注意休息,不要过度劳累。饮食方面要注意营养均衡,多吃富含维生素的新鲜水果和蔬菜。不要吃辛辣、油腻、刺激性的食物。养成良好的生活习惯,避免熬夜。
胎儿染色体异常风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿染色体异常风险可以通过检查结果来进行治疗。胎儿染色体异常风险性可以结合唐氏综合分辨、胎儿超声波、微创DNA或羊水穿刺,并依据结论遵医嘱进行治疗。超声提示畸型,羊水穿刺诊断胎儿染色体异常,建议舍弃胎儿。若该检验结果正常的,那么正常妊娠即可同时要注意按时孕检。怀孕期防止触碰化学用品,避免经常熬夜、抽烟、饮酒等。
胎儿染色体异常孩子还能要吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿染色体异常一般不应该要。确诊为胎儿染色体异常的一般都患有畸形,可能有躯体发育畸形或者智力低下等情况,严重的还可能生活不能自理,可能是脊柱裂、无脑儿等,所以,不应该要染色体异常的宝宝。
胎儿染色体异常能要吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
如果是做羊水穿刺的DNA检测,发现了孩子的染色体有问题,那么要根据孩子的染色体情况来决定是否能够保住孩子。第一点,如果是多态基因,那么这个病一般不会对孩子造成什么伤害,所以可以保存下来。第二种情况下,出现了染色体的异位或者倒位,需要用基因晶片来检查有无微小的缺损和微小的复制。若不存在微调或微调,则可以保存。若有微小的遗漏或微小的重复,则应予以舍弃。第三,若有染色体条形的不正常,比如有一条或三条,则不能保存胚胎。
唐氏筛查染色体异常是什么原因
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查染色体异常的原因如下:1,孕妇长期接触辐射源或者重度污染坏境中。2,在怀孕期间受到感染病毒。3,家族中有染色体遗传疾病。出现唐氏筛查染色体异常的情况时,及时去医院进一步检查,查明原因,在医生指导下进行对症治疗。此外,孕妇在怀孕期间,禁止去辐射高,环境污染严重的地方,在室内保持空气流通,勤洗手,防止感染病毒。
小孩染色体异常的表现是什么
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
染色体异常的表现可以是数目异常,也可以是结构异常。具体情况分析如下:人有23对染色体,每一条染色体对应的部位、器官不同,如果第21号染色体异常,患儿会出现特殊面容,如眼裂小、眼距宽、耳位低、智力障碍,并且可能会常合并心脏畸形和消化道畸形,一般不同的染色体异常会导致不同的临床表现,具体问题具体分析。
常见科室