免疫组化结果：GFAP：（&a

免疫组化是用标记的特异性抗原，对组织内抗体的分布进行检测。ER以及PR分别代表雌激素受体和孕激素受体。阳性的患者预后要比阴性的患者要好，而且加号越多越好。HER2是一种原癌的基因，过度表达，表明患者的预后不好，Ki67是反应细胞增生的一种增殖抗原，它的表达与乳腺癌的发生、发展有关。

一般情况下，宫颈免疫组化确定子宫颈是否存在HPV感染，具体分析如下：需要通过宫颈的免疫组织化学检测。三阶梯的方法是进行子宫颈病变的筛查。首先要进行子宫颈脱落细胞学和阴道镜检查；宫颈脱落细胞学检查显示为不明确的非典型鳞状细胞，可以进行宫颈免疫组织化学，即子宫颈HPV的免疫组织化学。由于宫颈癌和HPV病毒的感染存在一定的相关性，因此在宫颈早期筛查中如果出现了不正常的情况，可以先进行免疫组化，之后再对宫颈的局部组织进行病理检查，根据具体情况进行综合判断和确诊。

免疫组化是应用免疫学基本原理，抗原抗体反应，通过抗原抗体之间的作用。来发生化学反应使标记抗体的显色剂，来确定组织细胞内的抗原，对其进行定位定性的研究。所以可以通过这种原理去确定一些病变部位，例如肿瘤的病变部位，从而再设置相应的药物来进行作用。主要用于恶性肿瘤的诊断与鉴别，以及确定转移性恶性肿瘤的原发部位。

Ki-67是病理科常用的一个抗体，主要是通过细胞核的抗原抗体反应，可以代表肿瘤的增殖的活性，帮助病理科医生判断疾病。在髓母细胞瘤里Ki-67常常是大于20%的，因为不同的区域和不同的亚型，Ki-67的分布和表达略有不同。所以通过Ki-67可以判断肿瘤增殖活性，帮助不同的组织学亚型做一些分型指导。

肺癌免疫组化结果对于TTF1表达（+）以及CK7(+)的属于腺癌，而对于p40，Ck5/6(+)的为鳞癌，然而对于nse、cag等高表达的为小细胞癌，同时还能够协助判断肺部转移癌。根据肺癌病理类型的不同，所选择的治疗方案以及手段并不完全一样。

宫颈癌前病变报告单活检及免疫组化结果意思是不能完全排除宫颈重度非典型增生的可能，免疫组化就是确定病变部位，用于恶性肿瘤的诊断与鉴别。应还是到医院复查，会依照月经来潮时间及妇科检查结果预约是否可以首选宫颈锥切治疗。

结肠癌病人大多已中年以上，其中位数年龄为45岁，约有5%病人的年龄在30岁以下.结肠癌的临床表现随其病灶大小所在部位及病理类型而有所不同.不少早期结肠癌病人在临床上可毫无症状，但随着病程的发展和病灶的不断增大，可以产生一系列结肠癌的常见症状，诸如大便次数增多，大便带血和粘液，腹痛，腹泻或便秘，肠梗阻以及全身乏力，体重减轻和贫血等症状。

免疫组化是用标记的特异性的抗原或者抗体，对组织内的抗体或者抗原的分布进行检测，可以用来诊断和鉴别恶性肿瘤，确定转移性恶性肿瘤的原发部位，对某些肿瘤进行病理分型，明确软组织肿瘤的正确组织学分类。

免疫组化可能是用来检查癌症，主要判断癌症肿瘤的类型，也有可能用来鉴别良性肿瘤。是病理学上的检查方法，主要用来鉴别肿瘤良性、恶性及恶性肿瘤的指标判断类型。如乳腺癌免疫组化，如果雌孕激素受体阳性，可进一步指导后续用内分泌治疗的药物。

免疫组化五项结果分析需要根据肿瘤的种类来区分，因为不同的肿瘤所选用的指标是不一样的。比如雌激素受体，是一种性激素作用的受体，阳性率越高，肿瘤对于内分泌的治疗效果越好，愈后也就越好。Ki-67是一种细胞增殖的标志，阳性率越高，肿瘤增殖越快，恶性程度也越高。P53在免疫组化中均为突变型，阳性率越高预后越差。AM23是一种转移抑制基因，其阳性表达和肿瘤的转移呈负相关，目前已经广泛地用于乳腺癌、肺癌、胃癌等多种恶性肿瘤的检测。CK18是一种低分子的胶蛋白，主要标记各种单层上皮。