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21三体结果是1/874临界风

性别:女

年龄:24岁

21三体结果是1/874临界风险、这样有没有事的?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
谷美荣 护士 妇产科
二级甲等 山东省济宁市嘉祥县中医院

问题分析:你好,上述情况如果夫妻双方家族没有遗传病史就不要担心,如果不放心也可以到医院做一下羊水穿刺或无创dna进行进一步检查。

追问:孕早期有过漏胎现象

回复:你好,现在孕检胎儿的发育良好就不用担心。

追问:如果孕周错写偏大一周了会不会影响唐筛结果、需不需要重做一次唐筛?

回复:你好,做唐氏筛查是根据当时做b超检查胎儿的发育情况来推算的孕周计算的风险值,影响不大。

追问:到时做四维彩超可以查出来吗

回复:你好,四维彩超检查是观察胎儿的面部,四肢等是否存在畸形,唐氏筛查是筛查胎儿智力神经发育,是不同的。

李长征 医师 内科
一级甲等 周家卫生院

问题分析:你好,根据描述的情况来看,唐筛检查的结果是出现临界风险的情况,出现这种情况说明胎儿出现唐氏综合症的可能性是在874分之一左右。
一般在出现这种情况之后,还是建议最好再次进行无创DNA或羊水穿刺复查排除的,一般复查结果是低风险的话,就可以继续妊娠。此外这种情况下进行复查的话,一般百分之九十九以上的几率都是低风险。

孟庆瑞 医师 内科
一级 河南省南阳市卧龙区安皋镇连庄村卫生所

问题分析:你检查21三体结果是1/874临界风险说明有患此病的可能性,至于是否有事需进一步检测。
可以做羊水穿刺,无创DNA帮助确诊,定期作产前检,多喝水,多吃蔬菜水果,尽量保持情绪稳定。

追问:到时候通过四维彩超可以查出来吗?

回复:可以排除是否存在畸形的

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21三体临界风险的原因是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体临界风险的原因很多,比如遗传、孕妇高龄、辐射、环境污染、药物等。唐筛临界风险表明胎儿有患染色体异常的可能性的,但是不是确诊诊断,因为唐筛的误差较大,所以建议做无创DNA检查,如果无创是高风险就建议再做羊水穿刺,这是可以确诊的。
21三体临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
还是有点严重的,三体综合征,即唐氏综合征,又称先天愚型,是由染色体异常而导致的先天性疾病。现在进行的唐氏筛查,提示是临界风险,说明孩子是有发育畸形的可能的。
21三体综合征临界风险是什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体综合征临界风险是,说明孩子有发育畸形的可能的,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性,是比较严重的。
唐筛临界风险为什么是临界风险
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常,而是风险度的评定,唐氏筛查临界风险属于是正常的表现,这和平常的生活习惯饮食,或者是在孕早期保胎,吃保胎药都是有关系的,如果在孕早期吃保胎药,检查的结果就会出现临界风险,可以做个羊水穿刺,确定胎儿是否有遗传基因方面的问题。
唐氏临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是初步筛查,一般只有60个准确率。关键风险仅代表唐的儿子出现的概率增加。这不一定是异常或严重的。别担心。唐氏筛查的结果判断,低风险提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。既然检查结果属于临界风险,建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者是无创DNA,排除胎儿畸形风险就行。
唐氏筛查结果为临界风险要紧吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查显示21一三体综合征临界风险的话,不排除胎儿有畸形的可能。需要进一步做一下羊水穿刺。建议需要进一步做一下羊水穿刺,排除一下胎儿畸形的可能。羊水穿刺毕竟属于一种有创的检查,还是有一定风险的。但是相对来说更准确。
中唐临界风险是什么意思
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
临界风险值表示有患唐氏儿的可能,但是这种血检唐筛准确率在60%。但是还没有达到风险值,要去做一下无痛的DNA或者是做羊膜穿刺。羊膜穿刺可能是需要的技术难度比较大,之后在22周到27周之间做个四维排畸检查。
21三体临界高风险是否严重
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
临界高风险不是特别严重,相比较来说患病的几率比低风险要高一些,正常现象下应该是低风险。这种检查的结果数值并不是特别的准确,和孕妇的年龄和孕周都有一定的影响。
21三体综合征临界风险是什么意思
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
是唐氏筛查的结果,临界风险就是有相对比较高的风险,但是因为唐氏筛查的结果准确率只有85%,还有5%的假阳性率,所以临界风险不能确定胎儿是否为唐氏患儿,可以进一步做无创基因检测,无创基因检测结果21-三体综合症的准确率是99%,假阳性率低1于%。
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李金霞医师
妇产科邢台医学高等专科学校第二附属医院三级
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家族没有遗传病病史,唐氏筛查21三体综合
康玲玲副主任医师
妇产科太原市第八人民医院二级甲等
您好。唐氏筛查高风险。建议您首选,做无创DNA检测。
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