严重格林巴利综合症能治愈码

问题分析： 格林－巴利综合征又称基连巴瑞综合症、脱髓鞘多发性神经炎，是一种急性的脱髓鞘多发性神经炎。它是一种自身免疫疾病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离，影响末梢神经系统。
此疾病预后总体上比较良好。

问题分析： 你好，格林巴利是一组急性或亚急性发病，病理改变为周围神经脱髓鞘病变，临床表现为四肢对称性，迟缓性瘫痪的自身免疫性疾病。85%的患者在1-3年完全恢复，约10%的患者留有长期后遗症，死亡率约5%。
你好，格林巴利是一组急性或亚急性发病，病理改变为周围神经脱髓鞘病变，临床表现为四肢对称性，迟缓性瘫痪的自身免疫性疾病。85%的患者在1-3年完全恢复，约10%的患者留有长期后遗症，死亡率约5%。

问题分析：治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.并兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达早日的恢复改善.

问题分析： 你好,格林巴利也称神经脱髓鞘疾病,,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,大多属病毒感染所致.早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗,但疗效难以控固,由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重.病情继发加重后恢复困难。
治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.并兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达早日的恢复改善.