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医生您好,我想问一下唐筛检查需

性别:女

年龄:23岁

医生您好,我想问一下唐筛检查需要做B超吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
房勇 主任医师 妇产科 极速问诊
三级乙等 肥城矿业中心医院

问题分析:您好!一般来说,做唐氏筛查,是需要做彩超的,作为参考。|#|建议您,注意休息,并定期复查就可。

张琳 护士 内科 极速问诊
一级甲等 甘棠镇卫生院

问题分析:你好!做唐筛之前需要做B超的,便于了解胎儿基本情况。祝你生活愉快!请你对我的回复做出评价!

宋文郁 护士 内科 极速问诊
一级甲等 宣化钢铁公司职工医院

问题分析:你好,唐筛检查是从静脉采血化验的,不需要做b超,希望能帮到你。

张嘉云 主治医师 内科 极速问诊
三级 河北北方学院附属第二医院

问题分析:你好,唐筛是在孕16-20周做排畸化验,b超是在孕26周后做排畸检查,b超更直观些。

吕春芳 医师 内科 极速问诊
一级 魏湾中心卫生院

问题分析:你好,唐筛检查是抽血检查的,一般是不需要做B超检查的。

李冬 护师 内科 极速问诊
一级 莱城区方下镇卫生院

问题分析:你好,根据你描述的情况,做唐氏筛查前最好做个b超检查。以了解胎儿的双顶径和孕周大小,b超和采血最好同一天进行。希望能对你有所帮助,祝生活愉快。

褚万云 主治医师 内科 极速问诊
沂源县精神病防治院

问题分析:你好,这个检查是需要抽空腹血检测的,不需要做B超检查。

张西勋 医师 中医科 极速问诊
郓城县黄堆集乡卫生院

问题分析:唐筛不需要做b超。是抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白,绒毛促性腺激素,游离雌三醇的浓度,在孕满15-20 6周之间做。

赵红霞 医师 内科 极速问诊
其他 汤阴县妇幼保健院

问题分析:你好,孕11---14周可以做唐氏初筛,是做彩超检查NT值的。16--20周做唐氏中筛,是抽血检查的。

吴晓慧 护士 内科 极速问诊
山东医学高等专科学校

问题分析:唐筛检查一般通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。
唐氏筛查一般是不需要进行b超检查的。但是平时常规的产检需要。

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怀孕多久可以做唐筛检查
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怀孕15到20周可以做唐筛检查。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查不需要憋尿,也不需要空腹,只需要在规定的时间内去做就可以了。
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怀孕之后通常会在妊娠15-20+6周时进行以唐氏综合症筛查为主的唐氏筛查。就是通过对孕妇血中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素浓度、游离雌三醇等指标进行检测,同时还要综合孕妇年龄、体重、妊娠周数等因素来计算唐氏综合症危险性。唐筛检查仅能确定胎儿患唐氏症几率的高低,但无法确定胎儿有无唐氏症。如结果为高危型仍需继续羊水穿刺。
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需要。唐筛一般在16到18周做,还是非常有用的,是为了看看宝宝患有唐氏综合征的危险程度,如果出来结果是高危就要进行羊水穿刺,如果结果通过,就不用做羊水穿刺。
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怀孕做唐筛检查胎儿是否患有先天愚型等症状。妊娠唐氏筛查通常是分辨胎儿存不存在先天性愚型,神经管缺陷等畸形的查验。唐筛检查是唐氏综合症产前诊断的简称,根据检验孕妇血液,监测孕妈血清蛋白中a型胎儿蛋白质,人绒毛促性腺生长激素和游离雌三醇的浓度值,融合孕妇年纪,重量,怀孕周数等多个方面,评定胎儿先天性愚型,神经管缺陷的风险系数。
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一般来说,唐氏筛查是通过检测孕妇的血液来确定胎儿是否健康的检查,可以检出很高比例的唐氏综合征和其他染色体异常。唐氏筛查是通过检测孕妇血清中胎儿蛋白A、游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素的浓度,进而判断胎儿先天愚型和神经管缺陷的危险程度的一种检查方法。通常需要根据孕妇的怀孕时间、年龄、体重等因素进行综合判断。
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是早期的唐氏筛查。早期的唐氏筛查主要是通过检测母亲的两个血生化指标,游离β-HCG,还有PAPP-A,也就是妊娠相关蛋白,通过检测这两个血清学指标的水平,再联合孕妇的末次月经、身高、体重、还有孕周,还有是否有糖尿病、是否吸烟、是否是辅助生殖等综合因素,通过一定的分析软件来进行评估,最后得出孕妇怀的胎儿罹患21-三体、18-三体的风险概率报告。
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什么是唐筛检查
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唐氏筛查是指对胎儿染色体异常的一种血清学筛查,在妊娠16-18周左右让孕妇去进行抽血检测。抽血的化验指标包括唐氏综合症的筛查、18三体的筛查以及开放性神经管畸形的筛查。如果经过检查发现血清学指标超出正常的标准,也就是处于高风险区段的时候。如果21三体和18三体处于高风险,做外周血的胎儿DNA检测,或者是进一步羊水穿刺进行染色体核型分析。
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唐氏筛查是指对胎儿染色体异常的一种血清学筛查,一般在妊娠16-18周左右让孕妇去进行抽血检测。抽血的化验指标包括唐氏综合症的筛查、18三体的筛查以及开放性神经管畸形的筛查。如果经过检查发现血清学指标超出正常的标准,也就是处于高风险区段的时候,就要进行进一步检测。如果21三体和18三体处于高风险,就要建议做外周血的胎儿DNA检测,或者是进一步羊水穿刺进行染色体核型分析。
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