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21三体风险1/593临界风险

性别:女

年龄:31岁

21三体风险1/593临界风险什么意思,胎儿出生后有什么问题
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李梅 主治医师 其他 极速问诊
二级甲等 沂源县中医医院

问题分析:你这种情况,唐氏筛查只是一个筛查并不是属于确诊。没有经过检查确诊可能是没法判断有没有问题的。建议你听从当地医生的建议积极配合医生进行确诊检查。

孙建超 护士 妇产科 极速问诊
二级甲等 磐石市医院

问题分析:你好,根据你的情况分析,临界风险建议你进一步检查,可以选择无创DNA检查或者羊水穿刺检查更能确定胎儿情况,希望对你有帮助。

贾莉 护士 妇产科 极速问诊
二级甲等 太原市第八人民医院

问题分析:你好,这种情况是有一定的风险,1000以上是低风险建议你,做无创DNA准确率比较高。

朱文晶 主治医师 内科 极速问诊
一级甲等 莱芜市莱城区方下镇卫生院

问题分析:你好,根据您的描述,21三体风险在1/270到1/1000之间,属于临界风险,说明胎儿有发生该种先天异常的机率,由于唐筛的检查结果准确度不是特别高,你可以医院做无创DNA或羊水穿刺,明确诊断。如果您对我的回复感到满意,请在问题回复后面做出免费评价!谢谢!
建议您,定期到附近医院做产检,自我监护,均衡营养,适当活动,如有异常,及时就诊。

李峰 主治医师 妇产科 极速问诊
三级 聊城市中心医院

问题分析:你好,这真是21三体的话可能导致胎儿智力有问题,比如说是痴呆儿等

郝艳 主治医师 妇产科 极速问诊
一级 博兴县曹王中心卫生院

问题分析:您好,根据您所述情况,临界风险就是有可能会出现唐氏综合症患儿,建议您进一步做无创DNA检查就是。

王颖 医师 妇产科 极速问诊
黑龙江中医药大学

问题分析:21三体风险1/593临界风险不能说明一定有问题的,只是有风险。
如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查 现在推荐做无创DNA检查。

马琴 医师 妇产科 极速问诊
如皋市妇幼保健所

问题分析:临界风险是说21三天发生的风险处于临界水平,就是胎儿出生后有发生先天愚型的可能,可以做羊水穿刺或无创DNA进行染色体分析排除畸形

刘新华 护士 妇产科 极速问诊
计划生育服务中心门诊部

问题分析:您好!唐筛检查临界风险就是说明有发生这种21三体可能机率的,建议再做个无创DNA来进一步判断为好。

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21三体临界风险的原因是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体临界风险的原因很多,比如遗传、孕妇高龄、辐射、环境污染、药物等。唐筛临界风险表明胎儿有患染色体异常的可能性的,但是不是确诊诊断,因为唐筛的误差较大,所以建议做无创DNA检查,如果无创是高风险就建议再做羊水穿刺,这是可以确诊的。
21三体临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
还是有点严重的,三体综合征,即唐氏综合征,又称先天愚型,是由染色体异常而导致的先天性疾病。现在进行的唐氏筛查,提示是临界风险,说明孩子是有发育畸形的可能的。
Nt检查正常唐氏筛查临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
不严重。出现临界高风险的常规要去做无创DNA复筛的,就是要防止这1%的发生率。其次针对这二十一三体综合征,相对于其他染色体疾病来说,超声表现得就不很明显。
唐氏筛查21临界风险怎么回事
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查的结果若为二十一三体临界风险则显示婴儿出现染色体异常机率略高,风险数值为1:380至1:1000,此状况并非显示婴儿肯定有毛病,而需进一步检查以消除,此状况通常推荐非侵入性DNA可以。患者需要注意的是,无创DNA亦即抽取孕妇血液,对孕妇外周血进行胎儿游离DNA组分检测。这类检查的准确性远远高于唐氏筛查。
唐氏筛查结果为临界风险要紧吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查显示21一三体综合征临界风险的话,不排除胎儿有畸形的可能。需要进一步做一下羊水穿刺。建议需要进一步做一下羊水穿刺,排除一下胎儿畸形的可能。羊水穿刺毕竟属于一种有创的检查,还是有一定风险的。但是相对来说更准确。
为什么早唐筛低风险中唐筛是临界风险
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常,而是风险度的评定,所以下低风险表明唐筛通过了,宝宝发生染色体异常的几率比较低,以后定期复查。如果是临界风险,只是表明胎儿患有染色体异常概率增加,并不能判断宝宝的确有染色体异常,所以出现临界风险时,应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征,十八三体综合征的。
21三体临界高风险是否严重
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
临界高风险不是特别严重,相比较来说患病的几率比低风险要高一些,正常现象下应该是低风险。这种检查的结果数值并不是特别的准确,和孕妇的年龄和孕周都有一定的影响。
21三体综合征临界风险严重吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查针对21三体综合征,如果做出来是低风险,考虑21三体发生的概率很小,但是并不能百分之百排除。如果做出来是高风险,必须进一步做羊水穿刺。做出来的是临界风险,因为21三体临界风险提示相对风险程度比较高,需要进一步检查。首先要做四维彩超筛查,如果四维彩超筛查胎儿没有明显的异常,可以进一步再做无创DNA检测。如果四维彩超和无创DNA检测都没有异常,那么可以继续妊娠。
什么是唐氏21三体临界风险
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查,结果是二十一三体临界风险,表明婴儿发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明一定有二十一三体综合症,还是需要再进一步做其他的检查,可以做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。如果孕妇年龄超过了35岁,发生染色体异常的几率会大大增加,就需要做羊水穿刺检查。
唐筛21三体1:710临界风险要紧吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
21–三体临界风险不要紧,唐氏筛查本身检出率为60%-80%,有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇,则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常,可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。唐氏筛查适用人群有年龄限制,仅仅适用于未满35周岁的孕妇。
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