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做的唐氏筛查21三体综合征:临

性别:女

年龄:28岁

做的唐氏筛查21三体综合征:临界风险,1:399有风险吗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
房勇 主任医师 妇产科 极速问诊
三级乙等 肥城矿业中心医院

问题分析:您好!看您的情况,唐氏筛查确实是临界风险,一般是没问题。|#|建议您:可以做产前无创DNA检查。

秦庆 医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 南宫市第二人民医院

问题分析:你好,根据你描述检查结果是临界风险,表明孕妇怀有唐氏综合症患儿的可能
建议到上一级医院进一步检查,孕期注意合理饮食,定期进行产检

李青春 医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 茌平县人民医院

问题分析:你好,有临界风险,建议你做无创DNA的检测,排除唐氏儿的出生,唐氏儿智力低生活自理能力差,做做放心,准确率99%。

甘清玲 护师 妇产科 极速问诊
二级甲等 定西市第二人民医院

问题分析:你好,既然做的是有风险就最好是是做好孕期检查,当然得21的概率不大。

刘秀芝 妇产科 极速问诊
二级甲等 成武县妇幼保健院

问题分析:你好,二十一三期属于临界风险。应该做无创dna的检查。如果这个结果没事就没有问题

董召美 主治医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 商河县龙桑寺镇卫生院

问题分析:根据你的病史,结合你的检查结果,考虑处于临界值,一般1:274是高危,最好做一下羊水穿刺检查的好。

汪继兰 医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 临清市烟店卫生院

问题分析:你好,你检查的结果在临界值上,这种情况是需要进一步检查的,可以考虑做一下,羊水穿刺或者是无创DNA检测,排除胎儿有先天愚型的可能

王梅 妇产科 极速问诊
二级 郴州市丽人医院

问题分析:临界风险是处于低风险与高风险之间,一般和高风险都是需要进一步做羊水穿刺检查的

李英粉 主管护师 妇产科 极速问诊
元氏县妇幼医院

问题分析:你好!唐氏筛查有早孕筛查11-13周,孕中期16-20 6周筛查。如果你是早孕筛查建议在中期再做一次或者做羊水穿刺。

徐斐 妇产科 极速问诊
潍坊市立医院

问题分析:您好,唐筛本身就是个筛查实验,所以说临界只是说有一定的几率的,您可以做无创基因检测排除一下

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儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
21三体综合征1:156有事,具体分析如下:21三体综合征的危险系数是1:156,那么这个危险值就很高了,21三体综合征的危险系数是1:270,1:156大于1:270。对于这种情况一定要引起重视,出现21三体综合征的可能性很大,需要进行羊水穿刺检查。大多数胎儿都是正常的,但也有一些胎儿在诊断为21三体综合征时,必须要放弃胎儿行引产手术。
21三体综合征的原因
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儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
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唐氏筛查针对21三体综合征,如果做出来是低风险,考虑21三体发生的概率很小,但是并不能百分之百排除。如果做出来是高风险,必须进一步做羊水穿刺。做出来的是临界风险,因为21三体临界风险提示相对风险程度比较高,需要进一步检查。首先要做四维彩超筛查,如果四维彩超筛查胎儿没有明显的异常,可以进一步再做无创DNA检测。如果四维彩超和无创DNA检测都没有异常,那么可以继续妊娠。
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21三体综合征临界风险值在1:270到1:1000之间,具体分析如下:怀孕期间有很多项目要做,每个阶段都会有不同的检查。怀孕期间,21-三体综合征是非常重要的一项检查,千万不要错过。21三体综合征也称为唐氏综合症,主要是根据孕妇的血样,结合年龄、体重、孕周、孕产史等因素,确定唐氏综合症的危险性,而处于临界风险的孕妇,则有可能会出现21-三体遗传病。
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唐氏筛查临界高风险说明宝宝患病的几率比较大,但不是说一定会患病,需要进一步检查,一般唐氏筛查临界高风险需要结合B超筛查结果进一步检查,B超没有异常可以做无创DNA,B超有轻微异常需要做羊水穿刺。在怀孕15到20周之间,年龄在35岁以下的都要求做唐氏筛查。
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