患儿2007年10月开始出现反复头晕呕吐，查出头部后颅窝有肿瘤,平衡能力差,眼睛出现复视。
CT;
2008年1月30日，后颅窝中线见一类圆形混杂灶，边界清，病灶内可见小斑片状低密度坏死及斑点状高密度病灶，CT值13-79Hu,第四脑室受压推挤向前移位变窄，两侧侧脑室第三脑室稍扩大，各脑池,蛛网膜下腔间隙无增宽，中线无移位。
2008年2月11日,四脑室占位，大小约3。5cmx3cm,占10mm,厚三层，病灶密度稍高，其内见点状钙化；脑室系统积水扩张，以侧脑室明显，右侧脑室内见引流管影诊断意见：1髓母细胞瘤？2。室管膜瘤？3。小脑星形细胞？。
2008年4月18日，病灶呈椭圆形状，大小约4x4.3cm,小脑周围呈扇形状部分，密度明显高于脑室其它部分，右侧脑室内见引流管影。
MRI：头部平扫加增强，小脑蚓部类圆形病灶，大小约3x2。8x4立方厘米，边缘不光滑与周边正常组织分界不清，部分四脑室受压，部分四脑室显示欠清，与病灶无分界，。四脑室以上脑室呈轻度扩张，增强后，病呈不均匀化。(病灶平扫呈不均匀等T2，稍长T1信号，其内见小圆形长T1长T2信号)。诊断意见：小脑蚓部点位，四脑室受压，成充填，考虑髓母细胞瘤，胶质瘤不排。
彩色病理图文报吿：实验结果(免疫组化|组织化学)：CD99(+),syn(++),Cg-A(+),Vimentin(+),S-100(++),GFAP(++),EMA:小灶性(+)，NSE(+),Myosin(-),MG(-)，CK(-)；病理诊断意见：术后送检(小脑蚓部)神经上皮组织恶性肿瘤。免疫组化染色结果支持原始神经外胚层肿瘤(PNETs).注：PNETs是由未分化或分化差的神经上皮细胞构成，包括髓母细胞瘤，具有向神经元，胶质细胞，室管膜细胞，肌肉或黑色素细胞方向分化的能力。PNETs主要见于儿童和一些年轻人，是一组高度恶性肿瘤，相当于WHOIV级。
手术过程：2008年2月3日第一次脑腹腔分流手术，2008年2月18日肿瘤切除手术(部分切除)，2008年2月18日，由于引流管堵塞，进行第二次脑腹腔分流术，共进行了三次头部手术。手术后进行了常规支持疗法，出院后吃贵州益佰制药生产的复方斑蟊胶囊，现在头痛又吃芬必得。
在昆医附一院医生最初认为是髓母细胞瘤，室管膜瘤，小脑星型细胞瘤，做了手术切片化验又不能确认是哪一种，说可能是髓母细胞瘤，也有可能是胶质瘤，或者髓母细胞瘤和胶质瘤同时并存。
2008年3月10日从昆明回到家，刚开始时走路不稳，饮食差，渐渐地，走，跑，都无大问题，饮食也好起来，术后初期呕吐次数极少，40天后呕吐次数增多，多的时候一天四次，少的时候四天不吐，现在也在吐，呕吐物：刚吃了食物下去吐的是食物，如果没吃东西则吐清口水，近几天在没吃东西时吐的则是有一点黑的水，吐得厉害的时候，能听到肚子内的肠鸣声，4月18日开始出现头晕。2008年5月7日开始喊头痛，由开始的间断性头痛，到现在几乎一天到晚都在痛，而且昨天晚上有几次抱着头喊痛得受不了，躺下后感觉好受些，站起来和坐着都要痛得厉害些，走路毫无定力，面色惨白，眼睛无神，手脚手眼配合能力极差，舌苔白，稍厚，嘴唇无血色，脉搏有力。
我想咨询：1患者这种病形成的原因是什么，父母双方都无家族病史，孩子的外公两年前患了鼻咽癌，会有直接联系吗？2现在孩子头痛，有没有中药可以解除或者缓解头痛症状？西药又怎样处理才能缓解他的痛？3如果我们以后想要孩子的话应注意些什么？
