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你好我的唐氏21三体为1:40

性别：女

年龄：29岁

你好我的唐氏21三体为1:402属于高危还是低微
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
何海威 内科 极速问诊
二级甲等 新兴县中医院

问题分析：唐筛结果21三体一般的标准范围，验血筛查大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右，你的结果是1：402，属于危险人群
建议注意高风险，该种机率的先天异常机会较大，注意孩子

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21唐氏综合征早期征兆是什么
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
既然检查出21三体高危，就是需要考虑尽快地去医院做羊水穿刺或者是无创DNA，以排除唐氏儿的可能性，不是小事情，是关系到孩子的一生的问题，不能忽视，一定要引起注意的，如果检查没有问题，是可以继续妊娠的，如果检查出异常，那么就是需要考虑终止妊娠的。
Nt检查正常唐氏筛查临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
不严重。出现临界高风险的常规要去做无创DNA复筛的，就是要防止这1%的发生率。其次针对这二十一三体综合征，相对于其他染色体疾病来说，超声表现得就不很明显。
多少周做唐氏筛查
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般怀孕15-20周做唐氏筛查，最好在16-18周。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法，是评估胎儿畸形概率的一种手段。主要是看胎儿出现先天愚型、神经管畸形的几率。通常怀孕15-20周做唐氏筛查，最好在16-18周，如果唐氏筛查结果异常，应该进一步做羊水穿刺检查进行诊断。
什么是唐氏综合症
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏21三体综合症是一种染色体缺陷病，又称为“先天愚型”，是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合征是由于基因畸变引起，患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条，因此又称为“21三体综合征”，是国发生率最高的出生缺陷之一。
唐氏筛查21三体1:899正常吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查21三体1:899属于高风险，是需要到医院进行羊水穿刺检查的，羊水穿刺的准确率可达90%以上，如果确实有问题，可以不要这孩子，因为唐氏宝宝生长发育均不正常。
唐氏筛查21怎么回事
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
筛查21三体综合症的正常值是多少，通过抽血孕妇的血来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出生患唐氏综合症的几率不到1%，但如果危险性大于1/270，说明胎儿患病危险性高，应当进行羊膜腔穿刺或绒毛检查，情况是正常的，不必过分担心和紧张。
唐氏筛查怎么做检查
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查通过以下方式进行检查：第一、早期唐氏筛查在怀孕12个星期左右进行，监狱产妇保持空腹，通常是检查母体的外周血是否含有甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素的浓度。其次是B超，测量NT，根据B超来判断胎儿所面临的风险。第二、中期唐筛的时间是在妊娠15-20周之间，通常是早晨空腹到医院做血液检查。血液检查同样可以用于测定甲胎蛋白、游离雌三醇、HCG含量，并进行相应的理论分析。
为什么会有唐氏综合征
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
21-三体综合征，又称先天愚型或唐氏综合征，是宝宝最为常见的由于常染色体变性所导致的出生缺陷类疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成不正常卵子。该病基本没有有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练，预防感染性疾病和各种传染病。
孕妇唐氏筛查都查些什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕妇唐氏筛查的项目有以下几项：唐氏综合症是一种先天性染色体异常引起的疾病，主要症状是智力障碍。怀孕期间的筛查可用于确定胎儿患有唐氏综合症的风险，称为唐氏综合症筛查，它是通过验血来检查的。孕中期抽取孕妇静脉血，检测游离雌三醇、甲胎蛋白、HCG浓度，结合孕周和孕周综合计算，最后得到一个比率。以确定胎儿患唐氏综合症的可能性。
孕妇为什么要做唐氏
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕妇做唐氏是为了是筛查胎儿是否会出现先天性的疾病。唐氏筛查是为了检测一些目标性疾病，以及一些先天性疾病，以防止胎儿出现先天愚形，神经管畸形缺陷的情况发生。这些疾病对胎儿的智力以及神经系统的发育会产生非常严重的影响，甚至危及胎儿的生命，另外就算胎儿侥幸存活，后续的治疗对家庭以及社会都是会产生严重的影响。
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