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唐氏21三体综合症1:198418三体综合症1:100000

性别:女

年龄:19岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
唐氏21三体综合症1:198418三体综合症1:100000开放型神经管缺陷低风险这正常吗
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
张延新 主治医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 枣庄市妇幼保健院

问题分析:你好,你的风险都是十万分之一以下,可以说发生率是非常非常低的,所以说是正常的,别担心。

陈哲 主治医师 其他 极速问诊
三级甲等 聊城市人民医院

问题分析:你好,这是正常结果啊,低风险就是正常的,高风险说明有问题

于雪冬 主治医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 泰安市泰山区妇幼保健院

问题分析:你好,根据你的检查结果看,各项数值都属于低风险,意思就是患病率很低,可以忽略不计。

陈慧丽 医师 妇产科 极速问诊
一级 新乐市社会保险职工医院

问题分析:您好,根据您提供的信息分析您的各项检查结果均是低风险,不需要特殊处理,不用担心。
根据您的情况建议您定期孕检就可以了,不需要其他特殊处理。

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既然检查出21三体高危,就是需要考虑尽快地去医院做羊水穿刺或者是无创DNA,以排除唐氏儿的可能性,不是小事情,是关系到孩子的一生的问题,不能忽视,一定要引起注意的,如果检查没有问题,是可以继续妊娠的,如果检查出异常,那么就是需要考虑终止妊娠的。
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儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征没有有效的治疗方法,应该对病人儿童进行耐心教育和培训,预防传染病和传染病,及早应用维生素等一些提高脑力功能的药物治疗。其他畸形可通过手术矫正。尽早带孩子到正规医院进行检查和治疗,越早治疗越好。
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主要看的就是21三体和18三体的数值是否正常,21三体的正常值为1:270,如果这个数值为高风险的话,就说明肚子里的胎儿有存在神经管畸形的可能性,孩子出生以后,有可能就是先天愚人型,智力有问题,所以再去高一级的医院做一下进一步的检查,比如羊水穿刺或者无创DNA。
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二十一三体唐氏综合征的危险值,意味着孩子有很大的几率患唐氏综合征。唐氏胚胎不能被彻底的剔除,是一个危险的底线。唐氏筛检的数据并不是很精确。不管有没有危险,都要做无创DNA检测,或者做一次羊膜穿刺,这样做的成功率99%,可以防止唐氏怀孕。如果出现唐氏胎儿,必须在医师的建议下进行引产。从而可以防止婴儿患有先天缺陷或者是患有先天性心脏病的孩子。
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