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什么原因导致重症肌无力?

性别:男

年龄:30

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
什么原因导致重症肌无力?什么原因导致重症肌无力?重症肌无力,今年是三十岁了,想问一下医生什么原因导致重症肌无力?
想得到怎样的帮助:
想问一下医生什么原因导致重症肌无力?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李晓红 主任医师 内科

问题分析: 您好!重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史。
建议带其去正规医院就诊,另外,在平时也应该注意一下饮食,饮食上面应该禁食味精,少食饮料、酸奶、糖、宜食鸡蛋、牛奶、土豆等类食品。

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应该注意自己的用药物进行治疗,应该是能够有效改善症状的,重症肌无力,主要是因为身体自身免疫出现了问题而导致的乙酰胆碱抗体的出现,从而出现重症肌无力的症状,可以考虑积极的进行药物调理和治疗。
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重症肌无力临床表现有眼皮下垂和咀嚼无力,发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻。
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受累肌群的乏力表现为晨轻,下午或傍晚加重,休息后可好转。可以到医院神经内科就诊,进行一下脑部核磁检查以及眼部神经及肌肉分布检查。平时注意休息,避免劳累和用眼姿势。
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重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳,尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻,当晚的时候症状比较重。
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重症肌无力的病因:自身免疫系统异常,这是主要的重症肌无力的原因临床研究发现,本病病人体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
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他克莫司治疗重症肌无力的疗效,可能与药物在血液中的浓度相关。如有条件需要监测药物,血药浓度,抽血检测时间应选择在下次服药前,以确保测定的为谷浓度,与别的免疫抑制剂相比,他克莫司的起效时间较快,约为一到两个月。
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