怀孕13周，想做DNA检测谁是

孕妈要做产前DNA检测的因素如下。孕妇在怀孕期间都有可能怀有问题胎儿，孕妇前往医院进行DNA检测可以诊断胎儿发育是否有异常，可以排除胎儿染色体异常的情况，如果确诊胎儿染色体异常，需要及时终止妊娠，避免增加家庭负担。建议孕妇在怀孕期间养成良好的生活习惯，不要熬夜，不要抽烟喝酒，多注意休息，保持室内空气清新，定期前往医院进行检查。

无创DNA检测就是通过分析胎儿DNA来看胎儿的18号、21号染色体、13号这些常见染色体出现三体的风险值，一般在孕妇外周血中检测胎儿的DNA浓度。胎儿从胎盘上脱落出来胎儿的DNA会出现在孕妇的静脉血液里，随着怀孕孕周的增加，约7周以后，胎儿DNA的浓度也会增加，孕妇血管里的胎儿DNA随之增加，因而能在孕妇的血管里检测到，可以拿胎儿DNA做基因检测，对于18号染色体、13号染色体、X、Y性染色体检出率相当高，对于常见的21-三体来说，检测结果目前准确lv基本可以达到99%以上。若检测结果显示高风险，也不必过于紧张，有部分胎儿是假阳性，抽羊水进行检测最后结果显示染色体正常，切记不要不要以一项检查显示异常就认为胎儿有问题进行引产。

孕12-26周是进行无创DNA产前检测的整个时间段，但更好时间是孕12-24周。若在12周之前检测，母体外周血中胎儿游离DNA的浓度低，会达不到检测要求。若24周后检测，容易影响结果，如需要引产，对孕妇身体伤害较大。

无创DNA是一种新型的准确率较高的，且风险的较低的检测手段是检查唐氏综合征等基因性的病症的。无创产前检查的准确率是比较高的。对疾病的检查准确率达到50%以上。唐氏综合症的筛查大于65%。21三体检出率在77%。

粪便中检测DNA，并不是肠癌检测的常规主流的方法，费用也是不确定的，而且是比较高的，有可能需要五千元甚至更高。需要进一步做肠镜检查，通过肠镜取病理才能够确诊是不是肠癌。

无创DNA产前检测，是二代测序技术，现在比较流行，孕妇接受程度比较好。通过抽取孕妇的血分离胎儿或胎盘DNA，根据DNA测算和检测胎儿有无染色体非整倍体病，随二代测序技术发展，以后可用于检查其他疾病。目前无创DNA检查是精确度较高的产前筛查技术，而非诊断技术。因为抽取孕妇的血，如果孕妇本身存在染色体病变，会干扰试验结果。

通常来说，胎儿DNA检测是胎儿无创产前DNA检测，具体分析如下：母亲血浆中含有胎儿的DNA，采用孕妇静脉血，对血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，通过测序，获得胎儿的基因数据，从而确定胎儿的基因，用于检测唐氏综合症（T21）、爱德华综合征（T18）和帕套综合征（T13）三大染色体疾病，明显地降低生育染色体疾病患儿的风险。

在进行无创DNA产前检查时不需要孕妇空腹进行，对于是否空腹都不会影响到检查和结果偏差的，所以正常饮食即可。产前无创DNA检查主要是检查胎儿是否患有染色体疾病。一般是采取抽静脉血，然后根据新的测序技术，提供无创的产前诊断，准确率比较高。

无创DNA就是无创产前DNA检测，主要检查孩子是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等因为遗传因素异常导致的疾病。可以检查出孩子患染色体非整倍体疾病的风险率，对胎儿发育没有任何伤害。

主要查看胎儿21-三体和18-三体、13-三体是否存在异常。筛查的准确率能达到90%以上，所以应用是比较广泛的。在怀孕初期胎儿分化成人形的时候，一定要远离辐射环境以及污染环境。