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您好!请问一下我做唐氏筛查,21三体的比值为:1:966..

性别:女

年龄:30岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
您好!请问一下我做唐氏筛查,21三体的比值为:1:966。
曾经治疗情况和效果:

曾经没有检查过,只做过一次B超

想得到怎样的帮助:

医生建议做无创DNA,有必要做吗?

温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
和静文 护士 妇产科 极速问诊
二级甲等 太原市第八人民医院

问题分析:你好。你的唐氏筛查是临界高风险,是需要做无创DNA检查的,还有什么不清楚的吗?有问题请留言给我方便时请给一评价谢谢!

李曼 妇产科 极速问诊
二级甲等 任丘市人民医院

问题分析:你好,你的唐氏筛查结果提示高风险的,建议做无创DNA检查

追问:总体结果是:属低风险人群

回复:你好,如果最后综合指数低风险可以不用做

王风环 医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 夏津县白马湖卫生院

问题分析:你好,这个唐氏筛查检查结果,问题不大,正常值为1:270,所以我觉得没有必要做进一步的检查了,可以在怀孕六个月左右做一下四维彩超,最后祝你和宝宝健康平安,方便的话请评价一下,谢谢啊!

郑夕霞 护士 妇产科 极速问诊
一级甲等 池北区人民医院

问题分析:你好,有必要的,如果唐氏筛查有问题,必需做无创DNA检测来排除基因畸形,准确率很高的,99%

吴蓓颖 主治医师 妇产科 极速问诊
黄山市屯溪区人民医院

问题分析:唐氏筛查是一个风险筛查的项目,有一定的漏诊率和假阳性率,你的检查结果提示21三体为临界风险,基于唐氏筛查的漏诊可能,临床建议临界风险也要进一步检查,无创dna可以作为临界风险人群的首选,准确率达99.9%,对母儿都没有创伤。建议你做一个。(如果我的回答对你有帮助,麻烦你评价一下,谢谢)

张彦君 医师 妇产科 极速问诊
其他 枣强仁爱医院

问题分析:你好你的这个检查结果处于中风险或者是低风险的状态,如果没有家族遗传病史一般情况下来说可以不用做DNA检查。

陈丽敏 医师 妇产科 极速问诊
沙河明华医院

问题分析:你这种情况是需要在医生的建议下,选择正规医院做DNA羊水穿刺手术的。以预防胎儿畸形的情况

医生 极速问诊

问题分析:你好根据你描述的情况,现在唐氏筛查结果二十一三体一比966一般大于一比一千是需要做无创DNA的,或者做羊水穿刺的,
一般化验结果大于一比一千说明是临界风险最好进一步检查一下,

医生 极速问诊

问题分析:你好,根据你的情况,建议你不用紧张,这个风险属于临界风险,宝宝不一定有问题,只是患病几率在1/966。
建议你可以进一步的做无创DNA,或者抽取羊水检查来明确诊断。

医生 极速问诊

问题分析:你现在这种情况属于临界风险,临床上许多象你这样的病例。
进一步检查基本上都正常。如果不放心,最好去省级正规医院做无创DNA。

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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
不严重。出现临界高风险的常规要去做无创DNA复筛的,就是要防止这1%的发生率。其次针对这二十一三体综合征,相对于其他染色体疾病来说,超声表现得就不很明显。
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唐氏筛查21三体综合征显示高风险,还要根据产妇的年龄、家族史进一步检测。1、若孕妇年龄不大,建议做无创DNA;2、如果家族中曾有21三体综合征患者,或孕妇年龄在35岁以上,21三体综合征提示高风险,建议做羊水穿刺进一步排查。目前技术、仪器比较先进,不必担心羊水穿刺导致先兆性流产。通过B超精准观察抽取羊水,羊水穿刺会伤害胎儿的眼睛或皮肤的概率极低,不必过于担心。通常无创DNA检测准确率在90%-95%左右,羊水穿刺准确率为100%。
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唐氏筛查的结果若为二十一三体临界风险则显示婴儿出现染色体异常机率略高,风险数值为1:380至1:1000,此状况并非显示婴儿肯定有毛病,而需进一步检查以消除,此状况通常推荐非侵入性DNA可以。患者需要注意的是,无创DNA亦即抽取孕妇血液,对孕妇外周血进行胎儿游离DNA组分检测。这类检查的准确性远远高于唐氏筛查。
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唐氏筛查21三体1:899属于高风险,是需要到医院进行羊水穿刺检查的,羊水穿刺的准确率可达90%以上,如果确实有问题,可以不要这孩子,因为唐氏宝宝生长发育均不正常。
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唐氏筛查结果是21三体临界风险,提示胎儿在一定程度上可能会出现21三体综合征的风险。临界风险的孕妇可以选择无创基因检测,因为无创基因检测没有什么风险,而且出结果的时间很短,它主要针对21三体、18三体、13三体这三对染色体来检查的,准确率可以达到90%以上。
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怀孕之后的女性是可以到医院去做一下唐筛检查的,一般对于唐筛检查21三体临界风险的话,其实是可以到当地大型的医院做一下检查,也是有必要性进一步检查下羊水穿刺或是无创性DNA检查是有必要性的。继续妊娠就是可以的,做好孕期排畸检查是有必要性的。
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唐氏筛查是通过孕妇的年龄,监测的数值,孕周,综合判断一下,罹患。染色体异常的风险,这没有什么原因的,就是可能。染色体的形成过程当中分裂过程当中发生的一系列的异常变化,临界高风险和高风险并不意味着宝宝就是唐氏儿,这是相对普通人群来说就是患唐氏儿的概率高一些。可以做一下无创DNA大部分人没问题的,不用特别担心。
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筛查21三体综合症的正常值是多少,通过抽血孕妇的血来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出生患唐氏综合症的几率不到1%,但如果危险性大于1/270,说明胎儿患病危险性高,应当进行羊膜腔穿刺或绒毛检查,情况是正常的,不必过分担心和紧张。
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唐氏筛查21三体1/550临界风险严重,做唐氏筛查,结果如果是二十一三体临界风险,表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高,并不是表明宝宝一定有二十一三体综合症,还是需要再进一步做其他的检查,比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
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