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多系统萎缩现在发展很快快要卧床

性别：男

年龄：50岁

多系统萎缩现在发展很快快要卧床不起了大小便困难好多年了
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
戈慧颖 主治医师 内科 极速问诊
三级甲等 中国医科大学附属盛京医院

问题分析：真的如果诊断全身多系统慢性的萎缩病变的话，这种情况现在如果出现排便困难，就要考虑选择外用药物进行治疗。可以选加入乳果糖。

王晓林 主治医师 内科 极速问诊
三级 南阳医专第二附属医院

问题分析：诊断为MSA的患者多数预后不良。从首发症状进展到合并运动障碍（锥体系、锥体外系和小脑性运动障碍）和自主神经系统功能障碍的平均时间为2年（1～10年）；从发病到需要协助行走、轮椅、卧床不起和死亡的平均间隔时间各自为3、5、8和9年。

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多系统萎缩的治疗方法有哪些
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下，多系统萎缩的治疗方法有以下几种：1.药物疗法：患有多系统萎缩，患者可以在医生指导下使用左旋多巴胺、西地那菲、奥昔布宁、米拉贝隆等药物进行治疗。2.手术治疗：患有多系统萎缩，患者可以及时去医院在医生指导下通过手术治疗的方式来改善。3.物理治疗：患有多系统萎缩，患者可以，适当使用弹力袜及腹部带，以降低下肢的血块，提高回注率，减轻体位低血压，从而改善病情。
如何早期识别多系统萎缩
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
早期识别多系统萎缩的症状并不是很显著，但会出现轻微的神经系统改变、记忆力、失眠、血压不稳定等症状。这种病没有特效药，如果病人有血压变化，比如卧姿、坐姿、直立等，或者有认识上的盲区，那么一定要去医院进行全面的综合检查，从而作出正确的判断。如果不能确定，就需要仔细的检查，收集相关的数据，结合患者的临床表现，进行全面的检查，从而做出早期的判断。
多系统萎缩后期痛苦吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
多系统萎缩后期不会痛苦，多系统萎缩的患者，多数预后不良。从首发自主神经系统功能障碍进展到合并运动障碍，即出现锥体系，锥体外系和小脑性运动障碍的平均时间为两年。从发病到需要协助行走、轮椅、卧床不起和死亡的平均间隔时间，各自为三年、五年、八年和九年。
多系统萎缩会引起打嗝吗
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
多系统萎缩不会引起打嗝。多系统萎缩是一组多个神经系统损害的疾病，不适感强烈，生活较为痛苦。会出现自主神经功能障碍，包括体位性低血压、排便障碍、胸闷、心慌、便秘、肢体出汗异常等多种症状，引起较强的不适感。
多系统萎缩能治好吗多系统萎缩可不可以治愈
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
不能治好，多系统萎缩是临床上不能治愈的疾病，但通过营养神经或服用抗衰老药物，适当锻炼和合理护理，可有效延长患者寿命。多系统萎缩C型即小脑型，其发展速度相比会较慢，但目前大约5-10年就需要卧床，患者多因卧床后导致的褥疮、骨质疏松、吸入性肺炎等并发症而死亡。
多系统萎缩晚期症状有什么
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
多系统萎缩晚期症状即小脑症状，锥体外系症状，自主神经症状，其中89%出现帕金森综合征，78%出现自主神经功能衰竭，50%出现小脑性共济失调，最常见的组合为帕金森综合征并自主神经功能衰竭，或小脑性共济失调并自主神经功能衰竭。此外，相当部分可有锥体束征，脑干损害(眼外肌瘫痪)，认知功能障碍等。
共济失调型多系统萎缩+症状
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
帕金森综合征和小脑性共济失调都是多系统萎缩的分型，目前该病分为两种类型，多出现两大类表现，帕金森综合征与小脑性共济失调。不论以何种症状开始，当疾病进一步加重时都会出现多种症状，但是疾病开始时症状多以小便次数增多、夜间起夜小便频繁、便秘、男性性功能障碍等为主要症状。
神经系统多系统萎缩能治疗恢复吗
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
神经系统多系统萎缩不能治疗恢复。多系统萎缩是一种疾病，是神经系统的变性疾病，要表现为进展的自主神经功能障碍，表现为尿失禁，体位性低血压。同时会出现运动迟缓，肌强直，小脑功能障碍导致共济失调。
什么是多系统萎缩
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
多系统萎缩是指神经系统的三个系统，比如纹状体黑质变性，还有橄榄体脑桥小脑萎缩，还有Shy-Drager综合征，都涉及到神经系统中的多个系统，这三种类型统称为多系统萎缩。是成年期发病，缓慢起病，逐渐进展，以自主神经功能障碍，还有帕金森综合征，还有小脑性共济失调为主要表现的疾病。逐渐的可以出现身体的僵直，两个或多个系统的神经症状群。
小脑萎缩多系统萎缩初期症状是什么
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
病变早期，小脑萎缩病人常出现头晕头痛，失眠多梦，腰膝酸软，手酸发麻，耳鸣耳聋；渐至反应迟钝，动作迟缓，喃喃自语，答非所问，记不住就近发生的事，易失落物品。
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