红细胞渗透脆性试验结果：溶血率71%是否得了地中海贫血？

地中海贫血可能导致溶血的症状。地中海贫血可能导致溶血的症状，而且也会形成血红蛋白分泌不足，血小板的数量下降，出现明显的恶性循环。为了避免这些情况的恶化，可以考虑输血治疗，结合平时的饮食作息等等方面的调理，让血液系统重新恢复稳定。通常情况下，地中海的贫血症状可导致血红细胞大大减少，血小板的数量也会降低，从而引起更为严重的贫血症状，出现恶性循环。建议结合营养的方式进行补充，多多休息，让血液重新恢复稳定。

溶血性贫血是红细胞寿命缩短而地中海贫血是遗传因素决定的。溶血性贫血是由于红细胞破坏速率增加，超过骨髓造血代偿能力而发生的贫血。溶血性贫血的症状表现与溶血的时间和严重程度有关，表现为贫血、黄疸和脾大三大特征。地中海贫血是遗传性血液疾病，是基因缺陷导致的，表现为贫血、肝脾肿大、黄疸等。地中海贫血。与溶血性贫血不同，地中海贫血是遗传因素决定的。注意两者临床上表现为贫血、黄疸和脾大等症状，病情严重的程度与溶血持续的时间及严重程度有关。

你好，根据你所描述的情况，建议你到医院内分泌科就诊，制定治疗方案。

你好，你这种情况可以考虑在怀孕18 20周做羊膜穿刺查胎儿DNA

指导意见：你好地中海贫血吃益髓生血夥粒不会溶血，注意饮食注意休息

问题分析：你好。重型地中海贫血是遗传性疾病，这种情况，通常是父母双方均罹患地中海贫血而遗传给后代所致。意见建议：此病的治疗，大多只是采取姑息治疗，就是贫血就给予输血治疗。一般建议血色素低于90g/l，就要给予输血治疗了。有条件的话，可以做骨髓移植彻底治愈。不过，问题有几个，第一，骨髓的配型，这个很难找，在健康的兄妹上相对容易配型，第二，费用，单纯的手术费用就要几十万，手术后还有服用抗移植反应的药物，也是很大的一笔支出。

病情分析： 地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。　以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法

你好，地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

问题分析：目前主要是看具体的病情发展程度，如果长时间没有变化，主要是对症治疗，预防进一步加重就可以，如果是血红蛋白，经常偏低，要考虑辅助药物，这种情况有遗传因素，孩子可以被遗传，但是不一定，孩子一定很重，意见建议：所以目前的这种情况，只能正常怀孕，怀孕后监测胎儿的生长发育情况，检测胎儿的遗传风险，就是一个概率，

指导意见：一般要给与富于营养和高热量,高蛋白,多维生素,含丰富无机盐和饮食,以助于恢复造血功能. 避免过度劳累,保证睡眠时间.