先天性心脏病，心室缺损

通常情况下，男人心室缺损可能会遗传。具体情况分析如下：室间隔缺损与其他先天性心脏病均存在较大的遗传倾向，特别是有多种心脏异常者，应重视遗传因素。但是室间隔缺损还会有一些外在的原因，例如孕妇病毒感染、胎儿宫内缺氧、孕期服用致畸药物等。从而都可能引起胎儿在母体中的异常发育，导致室间隔缺损等先天性心脏病的发生。

有先天性心脏疾病的人最好不要发脾气。因为愤怒会导致体内的血液流动更加混乱，会对心功能和身体的健康产生不利的作用，如果心情不好就会导致大脑缺氧。有先天心脏疾病的病人，在婴儿阶段要注意不要哭泣，不要过度的愤怒和过度的疲劳，否则会导致宝宝的身体缺氧。如果发现小孩患有先天性心脏疾病，需要尽快到正规的医疗机构做进一步的诊断，明确病因。

先天性心脏病分为以下几种类型：第一、左分流型，正常情况下体内循环的压力要比肺循环高，所以正常情况下左分流不会出现青紫，如果是剧烈的哭闹屏气或者是其他病理状态导致肺动脉或右心室的压力超过左心室的压力，可能会出现右向左分流，出现短暂的青紫，常见于室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等。第二、右向左分流，由于某些原因导致右心室压力升高，使左心室血流由右向左分流，最常见的是洛氏四联症。第三种是肺动脉狭窄，主动脉缩窄，多是左右两侧动静脉之间没有异常通路或分流。

通常情况下，先天性心脏病患者会痛。具体情况分析如下：先天性心脏病是指心脏及大血管在胎儿期发育异常引起的先天性心血管畸形，主要症状为心悸、胸闷、呼吸困难等，因此先天性心脏病患者会痛。建议患者可以按照医嘱使用地高辛片、舒心口服液、复方丹参滴丸等药物进行治疗。患者配合治疗的同时，还应多吃易于消化且高蛋白、高热量的食物适量运动，如慢走、做操、打拳等。

法洛氏四联症、房间隔缺损、肺动脉狭窄等先天性心脏病都会导致心脏供血功能不良，出现头晕、呼吸困难等现象，甚至出现紫绀、蹲踞等，尤其是在哭闹、活动后，这种情况会更为严重。因此，患有先天性心脏病的患者要及时就医，避免对身体的生长发育造成不良的影响。平时要注意休息，避免进行剧烈活动，并避免情绪起伏过大，以免引起不适。

先天性心脏病需要根据情况来锻炼，具体分析如下：先天性心脏病如果不是很严重，患者可以进行一些轻松的运动，比如步行，跑步，健身操，局部瑜珈，乒乓球，模拟骑车等。没有头晕、胸闷、气短、脸色苍白等症状，建议坚持进行体育健身，但在运动后先天性心脏病患者出现以上情况，则要尽量降低运动次数，甚至于暂停体育活动。

先天性心脏病室缺2mm并不算很要紧。正常条件下，如果是2mm的话，可以自行愈合。平时要做好日常的保健工作，要做好自己的身体，防止受寒，不要让宝宝哭泣；要加强宝宝的日常生活，要做到营养平衡，要有规律的排便，尽量不要出现便秘的情况，否则会加重宝宝的心脏负荷。要经常做检查。如果不能完全康复，也不会对正常的生长和学习、工作、生活造成一定的负面影响。

先天性室缺3mm时，最好是自行愈合。先天性室缺3mm，血液分流量较少，一般不会引起明显的血流动力学变化。在日常生活中要照顾好孩子，防止孩子反复感冒，肺部感染，没有明显的心脏充血性心力衰竭，正常情况下，儿童的生长发育是不会受到影响的，一般会随着孩子的生长发育而痊愈，需要观察3-5年，看看是否可以痊愈，三年之后，如果还不能完全康复，可以进行外科治疗。

一般情况下，先天性心脏病室缺6毫米严重，具体内容如下：先天性心脏病室缺6毫米严重属于重度疾病，6mm的室间缺损很大，难以自行愈合，新生儿新生儿要看症状，如果平时进食和呼吸都能正常，就不会有太大的问题，可以等以后再做检查。出现进食障碍、肺动脉高压等情况时，提示情况较为危急，可以择期进行外科手术，有较好的治疗效果。

先天性心脏病室缺7mm可以通过以下方式治疗，具体分析如下：先天性心脏病室缺7mm，要根据儿童的年龄来进行检查，3岁以内的儿童，如果没有其他不适症状，可以在3岁以内自行恢复。5mm以下的孩子，很有可能会在三岁内自行愈合。7mm的弹道，也有可能被修复。3岁以下的孩子，合并肺动脉高压、双向分流等异常情况，必须进行外科治疗。