从初三开始显著地开始出现感觉性

脑梗塞的症状表现可有同侧偏盲、对侧偏身感觉丧失、自发的丘脑性疼痛、或突然发生不自主的偏身抽搐症；优势半球受累时可见失读症。脑梗塞的症状表现还可引起同侧眼失明。

脊髓病变。人体的共济运动是指肌肉的协调运动，这是神经系统功能整合的结果。小脑基底节区前庭视觉以及其他感觉共同输入作用于大脑皮层，再由皮层发出有序协同的运动指令完成正常的协调运动，所有的这些途径中出现障碍都可以导致运动笨拙和不协调，称之为共济失调。

感觉性共济失调的表现是指深感觉障碍引起者特点是，行走时步幅较大两腿间距较宽，提足较高，足道强打地面双眼注视两足睁眼时可部分缓解，闭眼时不稳甚至不能行走，常伴有感觉障碍征阳性见于亚急性联合变性脊髓痨等。

通常情况下，感觉性共济失调是一种跟染色体隐性遗传有很大的关联的疾病。具体情况分析如下：感觉性共济失调多发生在儿童时期，随着年龄的增加，病情会越来越严重。在早期，患者会有一些骨骼上的变化，比如青春期发育迟缓，早期表现为步态不稳定，走路踉跄，站立时身体摇晃，肌肉张力降低。随着病情的发展，上肢的动作不灵活，还会出现眼球震颤的症状。

病人走路时动作往往很迟缓，走路不稳，缓慢，而且两腿是分开的，有时也会左右摇晃，动作不稳，下肢感觉也会不同程度的变弱或者是没有任何感觉，晚期会使患体有瘫痪或者是直肠功能不好等。有一部分病人甚至会有视网膜病变，眼睛周围肌肉和神经活动也会受限，眼睑也会向下低垂。

一般情况下，感觉性失语症要做以下检查：1.血脂检查：怀疑有感觉性失语症，需要检查是否存在高血脂的危险因子；2.头颅CT：怀疑有感觉性失语症，需要做头颅CT，能够很好地识别脑出血的病灶；3.语言功能评价：怀疑有感觉性失语症，需要语言功能评价，能够对患者的病情严重程度进行判断。怀疑有感觉性失语症，患者应该及时就医检查，根据检查结果对症治疗。

感觉性共济失调是脊髓后索损害，不能辨别肢体位置和运动方向，出现感觉性共济失调如站立不稳，迈步不知远近，落脚不知深浅，踩棉花感，常目视地面行走，在黑暗处难以行走。检查震动觉、关节位置觉缺失和闭目难立(Romberg)征阳性等。

一般情况下，先天性感觉性神经炎的高发人群是有家族史、父母近亲结婚者等。具体内容如下：1、有家族史者：有三代以内的家族遗传史者，患先天性感觉性神经炎风险较常人高，家族遗传导致的自主神经缺陷。2、父母近亲结婚者：近亲属是三个世代之间的共有亲属。若他们彼此联姻，则被称作是近亲属结婚。其后代会由于该基因是变异的纯合子而患病。

一般情况下，先天性感觉性神经炎可能会有手足溃疡、温觉丧失、痛觉丧失等症状表现，具体内容如下：1、手足溃疡：手足溃疡是先天性感官性神经炎最普遍的症状，多见于神经营养性溃疡，临床上以肢体远端的手指为典型的无痛性溃疡，随着时间的推移，手指会逐渐丧失功能。2、温觉丧失：患有先天性感觉性神经炎的病人，其手、脚的温觉会慢慢的消退，其症状是接触到任何温热的物体，不管是冷的还是烫的，都没有什么反应。3、痛觉丧失：与痛觉相比，先天性感觉性神经炎病人的体温下降较疼痛明显，但对其触觉的损害较小，而下肢则较上肢明显。

通常来说，先天性感觉性神经炎要做以下检查，具体分析如下：1、肌电图：根据肌电图的传递速度是否减缓来判定患者是否患有先天性感觉性神经炎。2、脑部CT：根据脑沟回的增宽来判断神经损伤的情况，这是一种判断病情轻重的手段。3、肌肉活检：检查时要做局部麻醉，以确定肌肉纤维有没有退化，肌横纹有没有消失。