孟医生您好，我弟弟96年出生4个月时被诊断有川崎病，住...

川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。

川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。

川崎病这种病是不会传染的，因为川崎病是属于一种风湿性的疾病以及一种血管炎的症状。建议川崎病得病人要及时的去进行检查治疗，如果治疗不及时，很可能会导致星期天或者是心脏衰竭。

多数在十天左右好转。川崎病有效小儿皮肤黏膜淋巴结综合症，多见于6个月到五岁小儿，出现发热、皮疹、结膜炎、口腔黏膜充血、淋巴结肿大、掌趾红斑、杨梅舌等症，需要选择丙球蛋白、激素、非甾体抗炎药物治疗，疗程两周。

川崎病的孩子，在治愈之后一年以后的时间，再给孩子接种疫苗。因为川崎病也是一种免疫系统的疾病，孩子免疫系统出现问题的时候尽量不要给接种疫苗，可以诱发孩子免疫系统疾病的加重或者是复发，而且接受了疫苗也打不到应有的作用。

川崎病有以下症状，四肢末端改变，急性期手足硬性水肿，掌跖及指趾端红斑，恢复期甲床皮肤移行处有膜样脱皮。多形性红斑，无水疱及结痂。双侧眼球结膜充血，无渗出，口唇红，杨梅舌，口及咽部粘膜弥漫性充血。

川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。

川崎病严重。川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿，男性多于女性，成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。

要11~21天，体温下降，症状缓解，出现膜状脱皮及血小板增多，可发生冠状动脉瘤，严重时可以导致心肌梗死，动脉瘤破裂，如果没有明显的冠状动脉瘤及逐渐恢复，冠状动脉瘤仍然可以持续发展。

川崎病可以治愈，一般急性消炎约两周，所以不用担心治疗和护理，恢复仍然很快。要加强对消化道的管理，多吃营养丰富，易消化的食物，倡导高热量，高蛋白，高维生素的液体或半流质饮食，如鸡蛋糕，果汁饮料，豆浆等。