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小儿尿道下裂染色体异常

性别：男

小儿尿道下裂染色体异常
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
蒋镥 主治医师 内科 极速问诊
三级甲等 浙江省中医院

问题分析：你好，根据你的情况，建议你去医院详细检查，然后再对症治疗，祝你健康

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宝宝染色体异常什么后果
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
宝宝染色体异常的后果之一是唐氏综合症，是一种常见的病症，主要是由于遗传性原因引起的。此外，还有就是帕陶氏症，儿童的主要症状是智商低，还有一些组织器官受损，如果没有这种情况，最好是减少自身的焦虑，多注意休息和睡眠。需要注意的是，遗传基因的变异对自身也有很大的危害，所以要防止出现遗传上的畸形，进而减少不良现象的发生。
染色体异常能治疗吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
染色体是人体遗传物质的载体，上面还有DNA以及各种基因。出现染色体异常时，只能单纯的治疗染色体所引起的异常症状，不能针对染色体异常进行治疗，目前在全世界范围以内都没有有效的治疗染色体异常的方法。目前比较新兴的基因编辑，仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段，离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗，无法针对染色体异常的病因进行治疗。
胎儿染色体异常风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
胎儿染色体异常风险可以通过检查结果来进行治疗。胎儿染色体异常风险性可以结合唐氏综合分辨、胎儿超声波、微创DNA或羊水穿刺，并依据结论遵医嘱进行治疗。超声提示畸型，羊水穿刺诊断胎儿染色体异常，建议舍弃胎儿。若该检验结果正常的，那么正常妊娠即可同时要注意按时孕检。怀孕期防止触碰化学用品，避免经常熬夜、抽烟、饮酒等。
唐氏筛查染色体异常是什么原因
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查染色体异常的原因如下：1，孕妇长期接触辐射源或者重度污染坏境中。2，在怀孕期间受到感染病毒。3，家族中有染色体遗传疾病。出现唐氏筛查染色体异常的情况时，及时去医院进一步检查，查明原因，在医生指导下进行对症治疗。此外，孕妇在怀孕期间，禁止去辐射高，环境污染严重的地方，在室内保持空气流通，勤洗手，防止感染病毒。
小儿尿道下裂类型
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下，小儿尿道下裂有以下类型。小儿尿道下裂通常指小儿的尿道开口开在正常开口稍下至会阴部的部位，而没有在正常的位置，常表现为尿流发散、尿线方向改变、阴茎下弯、不能站立排尿等症状。根据开口的位置，一般可以分为会阴型、阴茎阴囊型、阴茎头型、冠状沟型、阴茎体型等。一般需要及时到医院进行检查，在医生的指导下通过手术进行治疗，以免影响到正常的生活。
小儿尿道下裂要做什么检查
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿尿道下裂要做的检查有：1.尿常规检查:患有这种疾病并且还被感染的情况下，尿常规检查的时候白细胞的数量增多。2.性染色质检查：如果性染色体质检查呈现阴性，患者可能患有尿道下裂的疾病，但是还需要进行进一步的鉴别。3.内镜检查：通过内镜检查发现尿道畸形的症状，同时也可以查明是否存在生殖道畸形的情况。
小孩染色体异常的表现是什么
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
染色体异常的表现可以是数目异常，也可以是结构异常。具体情况分析如下：人有23对染色体，每一条染色体对应的部位、器官不同，如果第21号染色体异常，患儿会出现特殊面容，如眼裂小、眼距宽、耳位低、智力障碍，并且可能会常合并心脏畸形和消化道畸形，一般不同的染色体异常会导致不同的临床表现，具体问题具体分析。
孕妇染色体异常会怎样
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
孕妇染色体异常会影响到胎儿。如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。
1度小儿尿道下裂需要手术吗
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般情况下，1度小儿尿道下裂是否需要手术，需要根据具体情况来分析。具体内容如下：1.不需要：如果孩子存在1度小儿尿道下裂，但并不存在阴茎下弯、尿道狭窄的情况，且孩子可以接受此外观形状，则可以不进行手术。2.需要：但如果孩子还存在阴茎下弯或尿道狭窄的症状，则通常需要手术，来恢复阴茎的排尿和未来正常进行性生活的功能。
染色体异常怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
染色体异常一般没有办法治疗，临床当中只能对症处理。染色体异常一般包括染色体数目的异常以及结构的异常。妊娠早期肌瘤流产或者胚胎停止发育，大多都是由于染色体异常所引起的。
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