系统性硬皮病，病史是三年，现在

局限性硬皮病和系统性硬皮病区别如下：1.局限性硬皮病：一般开始于手足的远端，会逐渐延伸到四肢，面部，颈部，一般不会累及胸腹部和背部。系统性硬皮病可以累及躯干部、四肢。2.局限性硬皮病早期病情比较轻，可以只有雷诺现象。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变。3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累，而系统性硬皮病会同时伴有一个或多个脏器受累及的表现。

通常情况下，局限性硬皮病和系统性硬皮病有以下区别：1.局限性硬皮病，皮肤变硬开始于手足的远端，可以逐渐延伸到四肢，面部，颈部，一般不会累及胸腹部和背部。而系统性硬皮病皮肤受累可以累及躯干部，四肢。2.局限性硬皮病早期病情比较轻，可以只有雷诺现象，。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变，同时也会有雷诺现象。3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累，而系统性硬皮病除了有皮肤病变之外，同时会伴有一个或多个脏器受累及的表现。

局限性硬皮病和系统性硬皮病的皮肤表现和病理改变基本相同，不同之处是局限性硬皮病没有内脏受累，而系统性硬皮病病情会累积内脏，硬皮病是一种免疫疾病，是由于免疫系统紊乱造成的，并不是免疫力低下也不是皮肤病，看病时要看免疫科，需要接受免疫科的正规治疗，目前中西医结合治疗这个病效果比较好。

风湿科医生通常根据皮肤肿胀和硬化的改变，再结合胸部高分辨ct显示的肺间质病变情况对系统性硬化病作出诊断，抽血进行自身抗体的检测对于诊断有一定的帮助。常常还需要进行相应的检查，比如右心导管检查明确有无肺动脉高压等。系统性硬化主要是指血管壁和组织的异常纤维化和硬化为特征的自身免疫性疾病，本病尚不能治好，因此早期诊断早期治疗，保护重要脏器的功能还是十分有必要的。

系统性硬皮病能活的时间，需要尽快的进行治疗，才能够延长生命。起居有节，及时增减衣物、调节情绪夏季天气炎热，要适当午睡，使下午保持精力充沛。早睡、早起，莫熬夜、休息不足，导致免疫力低下。

如果出现了线状皮肤的萎缩，也有可能是硬皮病，也有可能是局限硬皮病，例如带状硬皮病。这种疾病多见于孩子和年轻人，妇女是男子的三倍，皮损通常沿着肋间区蔓延，如果出现在脑区，则会导致两边的四肢长短不一，如果是在前额，接近中间线，就会向一边倾斜，像是一把锋利的刀子。硬皮病是一种局限性或扩散性的、皮肤变粗或纤维化，并会引起心脏、肺部、肾脏、消化道等多脏器的全身自体免疫，目前还不清楚，但由于皮肤增厚的严重，以及侵袭的位置不同，可以将其划分为两种类型，即扩散性全身硬化和局限性硬化，因此，如果出现了这种情况，也就是局限性硬化。

硬皮病饮食注意事项：多食含纤维的食物，因为纤维具有多种重要的生理功能，如通便、降低血液中胆固醇、降血糖、改善肠道细菌丛和预防癌症等。综合膳食，控制膳食中脂肪的摄入量，有专家提出脂肪所提供的能量每日不应超过百分之七。

硬皮病是可以治好的，局限性硬皮病是指表现为皮肤有斑块状或条形硬变的疾病，病因不明，病理改变为真皮及皮下组织有胶原沉积并伴有大量的淋巴细胞、浆细胞及组织细胞的浸润，不包括在系统性硬化症范围内，不伴有内脏损害。

硬皮病食管要做以下检查。1、食管压测量：如果病人食管有硬皮病变，食管内的气压会下降腹腔渗出增多。2、24小时pH值测定：可观察病人的食道pH值，通常会出现pH值较低的情况。3、胃镜检查：对病人的食道粘膜进行检查，检查有无明显的缺血、逆流、远端的食道活动。4、抗核抗体：用于诊断有无风湿性免疫学因的病症，如果诊断结果为阳性，应考虑为硬皮病食管。日常生活中，应当养成健康的生活习惯，戒烟限酒，规律作息，不要长时间熬夜。

硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，分为局限性硬皮病及系统性硬皮病。属于自身免疫性疾病，系统性硬皮病常见有肢端性硬皮病，该病主要是从肢端开始逐渐的硬化，通常局部的血液循环较差，治疗起来也较困难。