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我在石家庄二院检查出了肥厚型梗

性别：女

年龄：27岁

我在石家庄二院检查出了肥厚型梗阻性心肌病查出心脏病有三年了。我有230斤，做手术能好吗？需要多少钱。
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
杨静静 医师 内科 极速问诊
三级甲等 安阳市人民医院

问题分析：你好出现这样的情况，我建议你，还是需要进行手术治疗目前可以进行射频消融手术，建议你可以去当地医院进行咨询。

李贵才 副主任医师 内科 极速问诊
二级甲等 阳谷县人民医院

问题分析：可以做消融手术，是微创得，效果还可以，可能2_3万

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儿童肥厚型心肌病要做什么检查
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
儿童肥厚型心肌病要做血常规检查、遗传学检查、心电图检查、超声心动图、体格检查等检查，具体分析如下：通常血常规检查主要是检查乳酸盐、空腹血糖、氨基酸浓度、丙酮酸等；遗传学检查主要是明确是否存在基因突变，用于判断预后及指导治疗；心电图检查为有效又无创的检查，大多数儿童肥厚型心肌病的心电图明显异常；超声心动图：此检查对诊断儿童肥厚型心肌病具有重要意义。体格检查可出现心尖搏动增强，有时可闻及心律失常。
非梗阻性肥厚心肌病严重吗
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
非梗阻性肥厚性心肌病一般不算严重，非梗阻性肥厚性心肌病是指无左心室流出道梗阻的肥厚性心肌病。左室肥大通常发生在室间隔中部、左室顶点或游离壁，但不会造成左室流出道阻塞。部分轻度室间隔肥大病人左室流出道压差无显著性差异，但随着室间隔肥大程度的增加，可演变为梗阻性肥厚型心肌病。
肥厚型心肌病表现
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥胖心肌病患者会出现心慌、胸闷、工作时的喘息、心前区的酸痛、容易疲倦、昏倒等症状。肥大型心肌病是一种病因未明的心房病变，其特点是心室壁上非均匀肥大，经常侵犯到心房，使其心室体积缩小，使左室舒张期顺应性降低，是一种显性的遗传障碍。主要是用药，在平时要尽量避免感冒，不要过度的工作，不要吃太多的东西，尽量不要吃太多的东西，尽量吃一些容易消化的东西。
肥厚型心肌病不宜用药吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
通常来说，肥厚型心肌病不宜用药，具体分析如下：药物治疗是治疗肥厚型心肌病的基本方法，使用β-受体阻滞剂能改善左心室的阻塞，改善左心室的顺应性；强心，利尿药物能有效地改善心衰。肥厚性心肌病可以通过药物来治疗，但如果出现胸闷气短等肥胖性心肌病引起的胸闷气短，服用消心痛等治疗冠心病的硝酸酯类药物，会加重出血性梗阻，从而引起猝死。
肥厚型心肌病的诊断依据是什么
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下，肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，要结合病史、体检和其他辅助检查来确诊，比如猝死、心肌肥厚等。此外还会有心绞痛、乏力、头晕、晕厥等症状，体检结果显示心界浊音界增加，伴有第4心音，胸部X光显示心影增加。最重要的是通过超声心电图检测出不均匀的心房，舒张期室间的厚度可能为15毫米或小于1.3。如果是因为左心室匹配提高引起的心肌肥大，则可以通过以上的检查结果进行确诊。建议患者尽早进行治疗，有利于身体健康。
肥厚型心肌病梗阻患者感冒怎么办
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内科武汉大学人民医院三级甲等
肥厚型心肌病梗阻一般指肥厚型梗阻性心肌病。而肥厚型梗阻性心肌病患者感冒可以通过一般治疗、使用药物等方法进行治疗。肥厚型梗阻性心肌病特征为心室肌肥厚，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶尔可呈同心性肥厚。左心室腔容积正常或减小。偶尔病变发生于右心室。如果肥厚型梗阻性心肌病患者感冒了，但症状比较轻微，可以多喝温水，有助于缓解症状；但如果症状较重，建议在医生的指导下使用药物进行治疗，常用的药物主要有感冒清片、感冒灵颗粒等。
肥厚型心肌病能治疗吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下，肥厚型心肌病能治疗，但肥胖性心肌疾病不可能完全治愈，只有在控制病情、降低合并症、防止猝亡的情况下才行。肥大心肌病是一种病因未明的心房病变，其特点是心室壁不均匀肥大，经常侵犯到房间隔，使其心室体积缩小。最好的选择是用药，比如用来抑制心跳的β-受体阻断药，这样就可以使心跳保持在每分钟60到65次之间。如果药物治疗无效，可以选择外科手术进行治疗，有较好的治疗效果。
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周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥厚型心肌病是一种心脏不能正常排出的一类病症，即心室壁增厚、僵硬。肥胖性心肌病变的发生基本上与基因的缺失有关，会发生遗传。患者会出现手指末端肥大的情况，这是由于分泌过量的生长激素所造成的，一般由一个良性的垂体瘤所造成；此外，由于分泌过多的肾上腺激素所致的嗜铬细胞瘤，也会导致肥大的心肌疾病，不过这种疾病很少见。肥胖型心肌病变患者大约50%的几率会把该病症遗传给下一代，因此该病具有遗传性。
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肥厚型心肌病属于特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄，属于遗传性心肌病。其解剖学特点是心室不对称肥厚，是导致青少年猝死的主要原因。主要表现为劳力性呼吸困难、乏力、舒张期功能障碍，心室不对称肥厚特别是心室肥厚、无心室腔增大为特征。一般需及时就医进行治疗，避免病情拖延，影响身体健康，平时做好日常护理工作，养成健康的生活习惯。
肥厚型心肌病遗传特征
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下，肥厚型心肌病遗传特征有常染色体显性遗传，具体内容如下：如果患者患有肥厚型心肌病，心室通常会出现非对称性的肥厚表现，可能导致患者出现胸闷、气短、呼吸困难等不适症状。而这种病症可能是常染色体显性遗传所引起的，其中，比较常见的基因突变是β肌球蛋白重链、肌球蛋白结合蛋白C等，这类基因可能导致患者因基因遗传而患有肥厚型心肌病。
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