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重症肌无力是怎么引起的？

性别：男

年龄：30

我患的是重症肌无力眼疾型，后来也向全身型发展了。患病近20年，医院做了胸腺切除手术。以后一直服用激素。现在服用量较小，重症肌无力是怎么引起的？重症肌无力是怎么引起的？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
李晓红 主任医师 内科 极速问诊

问题分析：重症肌无力的病因有：某些环境因素如环境污染造成免疫力下降；过度劳累造成免疫功能紊乱；病毒感染；重症肌无力患者自身免疫系统异常。
重症肌无力的治疗要综合进行，从细节做起，生活中对眼肌型重症肌无力的日常护理，可以辅助眼肌型重症肌无力的治疗达到更好的效果。

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肌营养不良、神经末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌无力。自身免疫系统异常是引发这种疾病的重要原因，也是最主要的。遗传也是引发重症肌无力的很重要原因。重症肌无力的病因还有一些外界的因素，主要包括外界的环境以及饮食等因素。都是属于重症肌无力的病因。
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病例分析:重症肌无力的原因及治愈问题意见建议:是由于神经肌肉接头处乙酰胆碱引起的传递障碍所致，只要坚持中西医结合治疗，是可以治愈的。
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甲状腺功能亢进症一般不会引起重症肌无力。甲状腺功能亢进症患者容易出现血钾偏低，导致低钾麻痹，出现全身无力，但这并不是重症肌无力引起的。因为重症肌无力是一种独立的疾病，它是一种获得性自身免疫性疾病，其发病机制不同，治疗方法也不同，一般甲状腺功能亢进症引起的低钾麻痹，只要补充血钾，就能有效缓解肌无力；重症肌无力通常需要使用免疫抑制剂。
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问题分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头之间的传递障碍并导致横纹肌抑郁疲劳无力为特征的一种疾病，现认为本病的发生与自身免疫密切相关。据文献记载，在重症肌无力患者中，约有15%的患者同时伴有熊熊先肿瘤，65的患者伴有胸膜增生，90%的患者血清中抗乙酰胆碱受体抗体升高，细胞免疫功能也有异常。此外，还发现本病与人类白细胞抗原（HLA）的类型有关。意见建议：重症肌无力的发病率女性高于男性，任何年龄均可奇兵，但以20-30岁之间最多见。
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你好，重症肌无力属于乙酰胆碱受体介导，细胞免疫依赖，补体参与神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病
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病情分析：外因中的环境因素是重症肌无力的病因中比较主要的。临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用抗生素等药物诱发某些基因缺陷等。内因包含遗传，也是重症肌无力的病因中比较常见的。意见建议：传统的药物只是对症治疗，暂时的缓解症状，没有很好的效果，并且长期使用抗免疫药和免疫抑制剂对于自身的损害是比较大的，建议根据自身情况科学治疗。
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病情分析：外因中的环境因素是重症肌无力的病因中比较主要的。临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用抗生素等药物诱发某些基因缺陷等。内因包含遗传，也是重症肌无力的病因中比较常见的。意见建议：重症肌无力的治疗要综合进行，从细节做起，生活中对眼肌型重症肌无力的日常护理，可以辅助眼肌型重症肌无力的治疗达到更好的效果。
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病情分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。意见建议：重症肌无力患者平时要做好口腔护理，皮肤护理，保持衣裤清洁，勤更换内衣内裤，合理饮食等。
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