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小儿重症肌无力应该做那些检查

性别：女

年龄：7岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
小儿重症肌无力应该做那些检查
曾经治疗情况和效果：

做过实验确定是重症肌无力

想得到怎样的帮助：

应该怎么治疗，怎么预防

温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
雍云飞 医师 中医科 极速问诊
一级甲等 西和县洛峪镇中心卫生院

问题分析：你好，根据你说描述的情况，重症肌无力是一种非常严重的疾病，目前没有太熟的治疗办法，主要是使用新斯的明、氢溴酸加兰他敏进行治疗。

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重症肌无力的症状会导致出现眼皮下垂以及视力模糊或者出现斜视等症状，需要积极的进行对症治疗，重症肌无力眼睑下垂可以吃溴吡斯的明进行治疗。溴吡斯的明是胆碱酯酶抑制剂，增加乙酰胆碱在突触间的含量，防止被胆碱酯酶所破坏，让乙酰胆碱更多的和突触后膜上的乙酰胆碱受体相结合，所以溴吡斯的明治疗重症肌无力只是改善症状，治标不治本。
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外界因素是重症肌无力的原因之一，比如环境污染造成人免疫力低下，过度的操劳，使免疫力低下，诱发重症肌无力，病毒感染，或使用某些抗生素等诱发基因缺陷。遗传因素也是诱发重症肌无力的因素之一，自身免疫系统异常也是重症肌无力的发病原因，临床研究发现，重症肌无力病人众多免疫指标异常，经过临床处理，病人的症状减轻了，但免疫指标没有下降。
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重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍所致之慢性疾病，表现为受累骨骼肌肉的极易疲劳。重症肌无力中的肌无力危象指肌无力累及呼吸肌而不能维持正常通气的危急状态。本病应劳逸结合，生活规律，避免过度紧张和精神创伤，注意气候变化和预防感冒。
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儿童重症肌无力能治好，重症肌无力是一种免疫性疾病，激素治疗是治疗重症肌无力的常用方法。免疫抑制剂，但使用免疫抑制剂一段时间后，如半年左右，当重症肌无力患者病情没有明显改善时，重症肌无力病人需要停止使用这种激素。只要及早采取适当的治疗，就不会太难治好重症肌无力。
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重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。重症肌无力的病因不明，考虑可能与自身免疫性疾病，感染、药物、环境因素有关。目前临床上采取胆碱酯酶抑制剂以及免疫抑制剂等药物医治，如果有胸腺异常，可采取手术切除胸腺医治。
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重症肌无力是发生在神经肌肉接头的自身免疫性疾病。早期可以表现为眼睑的下垂、眼球运动障碍、复视等表现。这些表现具有晨轻暮重的特点，早晨起床时症状不明.显，或者症状不存在，当下午或者傍晚时症状出现或者症状加重，疲劳后症状加重，随着病程的进展可以逐渐出现肢体的无力，甚至出现吞咽的无力等，如果出现了呼吸机的无力叫肌无力危象，是重症肌无力的急症需要积极的入院治疗。
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重症肌无力可用免疫抑制剂等药物治疗及胸腺切除术治疗。而且可以配合一些针灸的办法来治疗，平时还应该适度的锻炼身体，注意不要让自己太过劳累，而且患者平时应该注意少吃一些油腻的。
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