您好!我是一名孕妇,在唐氏筛查

唐氏筛查对怀孕的妇女没有任何危害。唐氏筛查主要是根据母亲体内的甲胎蛋白，绒毛促性腺激素和游离三醇的含量来进行，从而判定是否存在先天性痴呆和神经管畸形。唐氏筛查的结果，有三种危险，一种是中度，一种是高危险，一种是唐氏筛查，成功率在70%以上，不存在任何危险的，都可以进行唐氏筛检。唐氏筛查显示有中等危险和较高危险时，需要做DNA检测和羊膜穿刺等。羊水穿刺是一项有创的检测，会对胎儿产生一定的负面作用，比如胎膜早破，胎盘早剥，感染等。

孕妇可以做唐氏筛查，有利于胎儿健康。怀孕妇女可以进行唐氏筛检她，它是唐氏综合征的一种产前筛查，属于比较重要的检查。它是通过抽取孕妇的血清，来检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，并根据怀孕期间的体重、年龄等因素，来确定有无出生缺陷的胎儿的风险，一般是16-18个星期的时候做最好。平时应该适量吃清淡、易消化、富含维生素的蔬菜，并注意天气变化，做好保暖工作。

孕妇在怀孕的十六到二十一周之间进行唐筛。进行唐氏筛查需要在怀孕后十六周到二十一周之间里检查为佳，进行唐氏筛查需要空腹抽血化验。在检查唐氏筛查前需要检查B超检查，查看胎儿生长发育情况是否符合正常情况，通过唐氏筛查可以到达准确率在百分之六十、七十之间，而年龄在三十五岁后的怀孕女性需要之间进行无创检查。一般情况下在这种年龄的女性，唐氏筛查通常是高风险期间，所以使用无创DNA检查可以达到百分率九十九，基本无误差情况。

孕妇唐氏筛查的项目有以下几项：唐氏综合症是一种先天性染色体异常引起的疾病，主要症状是智力障碍。怀孕期间的筛查可用于确定胎儿患有唐氏综合症的风险，称为唐氏综合症筛查，它是通过验血来检查的。孕中期抽取孕妇静脉血，检测游离雌三醇、甲胎蛋白、HCG浓度，结合孕周和孕周综合计算，最后得到一个比率。以确定胎儿患唐氏综合症的可能性。

唐氏筛查低风险，代表是正常的，如果是高风险或者临界风险，就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险，需要进一步的行产前诊断，抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查，确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。

唐氏筛查通过孕妇的血液检查来筛查出患唐氏综合征机率大的胎儿。唐氏筛查主要检测的是孕妇血液中甲型胎儿蛋白、HCG和雌三醇的浓度，并把孕妇的年龄、体重和胎儿的胎龄结合综合地判断。血中甲型胎儿蛋白浓度较其他孕妇低百分之三十的孕妇应高度怀疑怀有先天愚型胎儿。唐氏综合征的胎儿比其他胎儿多出一条染色体，常使孕妇的血中某些物质浓度异常。

一般情况下，怀孕一般在3-5个月左右做唐氏筛查，具体内容如下：唐氏筛查的时间是在怀孕3-5个月之间。唐氏筛查，是从孕妇的外周血中提取三种荷尔蒙，再根据孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来判定胎儿是否存在染色体异常。唐氏筛查是一种筛选方法，不是诊断，而是一种危险的评估。胎儿染色体异常的可能性很小，但也不能完全排除，要定期复查。

孕妇唐氏筛查大致在150-200元左右。唐氏筛查是指胎儿染色体异常的筛查检查，一般包括B超测量NT值、生化唐筛，以及胎儿无创DNA检测三种。B超测量NT值，在孕11-13周之间进行，费用在150-200元之间，是胎儿染色体异常筛查的第一步。如果提示高危，建议要在孕中期行羊水穿刺检查，明确诊断,其费用一般在1000元左右。生化唐筛和胎儿无创DNA检在孕16周左右进行，生化唐筛费用较低，500元，可以报销。胎儿无创DNA检测的费用在2000元左右，也有便宜的，在1000元左右，胎儿无创DNA检测无法报销。如果生化唐筛或者无创DNA提示高危，也要进一步做羊水穿刺检查确诊。

一般来说，孕妇唐氏筛查分为孕早期、孕中期两个时间做。具体内容如下：孕期唐氏筛查早期唐筛可以在怀孕11-14周，通过B超检测胎儿颈部透明膜厚度判断，中期唐筛在怀孕14-21周通过血液检测。唐氏筛查检测的是一种患唐氏儿的几率风险值，准确率大概在50%-70%。加强营养，多食瘦肉、奶类、谷类、新鲜蔬菜等营养丰富的食物，不宜吃生冷、刺激性食物。保持乐观情绪，注意及时添加衣物，避免寒冷刺激。

唐氏综合症又称21三体综合征或先天愚型，宝宝智力严重低下，生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的负担。由于唐氏综合征是偶发性疾病，每一位产妇都有可能生出“唐氏儿”。而唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，每一位孕妇都要进行唐氏筛查。